Pura oleo de Artemisia capillaris por kandelo kaj sapo faranta pograndan disvastigan esencan oleon nova por kanaj bruligiloj

Pura oleo de Artemisia capillaris por kandelo kaj sapo faranta pogranda disvastigilo esenca oleo nova por kanaj bruligiloj Elstara bildo

mallonga priskribo:

Dezajno de modelo de ronĝuloj

La bestoj estis hazarde dividitaj en kvin grupojn de po dek kvin musoj. La kontrolgrupo kaj modelgrupo musoj estis gavaged kunsezama oleodum 6 tagoj. Pozitiva kontrolgrupo musoj estis gavaged kun bifendate tablojdoj (BT, 10 mg/kg) dum 6 tagoj. La eksperimentaj grupoj estis traktitaj kun 100 mg/kg kaj 50 mg/kg AEO solvita en sezama oleo dum 6 tagoj. En la 6-a tago, la kontrolgrupo estis traktita kun sezama oleo, kaj ĉiuj aliaj grupoj estis traktitaj kun ununura dozo de 0.2% CCl4 en sezama oleo (10 ml/kg) deintraperitonea injekto. La musoj tiam estis fastitaj sen akvo, kaj sangospecimenoj estis kolektitaj de la retrobulbaraj vazoj; kolektita sango estis centrifugata je 3000 ×gdum 10 minutoj por apartigi la serumon.Cervika dislokiĝoestis farita tuj post retiro de sango, kaj hepataj specimenoj estis senprokraste forigitaj. Unu parto de la hepatprovaĵo tuj estis stokita je −20 °C ĝis analizo, kaj alia parto estis eltranĉita kaj fiksita en 10%formalinosolvo; la ceteraj histoj estis stokitaj je −80 °C por histopatologia analizo (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Mezurado de la biokemiaj parametroj en la serumo

Hepata vundo estis taksita taksante laenzimaj agadojde serumo ALT kaj AST uzante la respondajn komercajn ilarojn laŭ la instrukcioj por la ilaroj (Nanjing, Jiangsu Province, Ĉinio). La enzimecaj agadoj estis esprimitaj kiel unuoj je litro (U/l).

Mezurado de MDA, SOD, GSH kaj GSH-Pxen hepataj homogenaĵoj

Hepataj histoj estis homogenigitaj kun malvarma fiziologia saloza proporcio 1:9 (w/v, hepato:salo). La homogenaĵoj estis centrifugitaj (2500 ×gdum 10 min) por kolekti la supernatantes por la postaj determinoj. Hepata damaĝo estis taksita laŭ la hepataj mezuradoj de la MDA kaj GSH-niveloj same kiel la SOD kaj GSH-P.xagadoj. Ĉio ĉi estis determinitaj sekvante la instrukciojn pri la ilaro (Nanjing, Jiangsu Province, Ĉinio). La rezultoj por MDA kaj GSH estis esprimitaj kiel nmol per mg-proteino (nmol/mg prot), kaj la agadoj de SOD kaj GSH-Pxestis esprimitaj kiel U per mg de proteino (U/mg prot).

Histopatologia analizo

Partoj de ĵus akirita hepato estis fiksitaj en 10% bufroparaformaldehidofosfata solvaĵo. La specimeno tiam estis enigita en parafino, tranĉita en 3-5 μm sekciojn, makulita perhematoksilinokajeozino(H&E) laŭ norma procedo, kaj fine analizita perlummikroskopio(Tian et al., 2012).

Statistika analizo

La rezultoj estis esprimitaj kiel la meznombro ± norma devio (SD). La rezultoj estis analizitaj per la statistika programo SPSS Statistics, versio 19.0. La datumoj estis submetitaj al analizo de varianco (ANOVA,p< 0.05) sekvita de la testo de Dunnett kaj la testo de Dunnett T3 por determini la statistike signifajn diferencojn inter la valoroj de diversaj eksperimentaj grupoj. Signifa diferenco estis konsiderita je nivelo dep< 0,05.

Rezultoj kaj diskuto

Konstituaĵoj de AEO

Sur GC/MS-analizo, la AEO estis trovita enhavi 25 konsistigojn eluzitajn de 10 ĝis 35 min, kaj 21 eroj konsistigantaj 84% de la esenca oleo estis identigitaj (Tabelo 1). La volatila oleo enhavismonoterpenoidoj(80,9%), seskviterpenoidoj (9,5%), saturitaj senbranĉaj hidrokarbidoj (4,86%) kaj diversaj acetileno (4,86%). Kompare kun aliaj studoj (Guo et al., 2004), ni trovis abundajn monoterpenoidojn (80,90%) en la AEO. La rezultoj montris, ke la plej abunda ero de AEO estas β-citronelol (16,23%). Aliaj gravaj komponentoj de AEO inkludas 1,8-cineole (13.9%),kamforo(12.59%),linalol(11.33%), α-pineno (7.21%), β-pineno (3.99%),timolo(3,22%), kajmirceno(2,02%). La vario en la kemia kunmetaĵo povas esti rilatita al la mediaj kondiĉoj al kiuj la planto estis eksponita, kiel ekzemple minerala akvo, sunlumo, la stadio de evoluo kajnutrado.

FOB Prezo:US $ 0,5 - 9,999 / Peco

Min.Ordo Kvanto:100 Pecoj/Pecoj

Kapablo de Provizo:10000 Peco/Pecoj por Monato

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Hepata malsano, ofta malordo kaŭzita devirusa hepatito, alkoholismo, hepat-toksaj kemiaĵoj, nesanaj manĝkutimoj kaj media poluo, estas tutmonda zorgo (Papay et al., 2009). Tamen, kuracado por ĉi tiu malsano estas ofte malfacile administrebla kaj havas limigitan efikon. Tradicia ĉinoherbaj medikamentoj, kiuj submetas multajn receptojn uzatajn por trakti hepatajn malsanojn, daŭre estas vaste uzataj de la ĉinoj (Zhao et al., 2014).Artemisia capillarisThunb.,Asteracoj, laŭ la Bencao Gangmu, la plej famaj rekordoj de Ĉina Tradicia Medicino, estis vaste uzata kiel medikamento por purigi varmegon, antaŭenigidiurezokaj forigi ikteron kaj ankaŭ estis uzata kiel gusto en trinkaĵoj, legomoj kaj kukaĵoj pro ĝia aparta aromo.A. capillarisestis rigardata kiel speco de ĉina popola medicino kaj manĝaĵo de kreskanta nombro da homoj. Tial, estis konsiderindaj klopodoj evoluigi utilajn herbajn medikamentojn, kiel ekzA. capillaris, por la traktado de hepata malsano.

En la lastaj jaroj, herbaj medikamentoj akiris pli da atento kaj populareco por la kuracado de hepata malsano pro sia sekureco kaj efikeco (Ding et al., 2012).A. capillarisestis pruvita posedi bonan hepatoprotektan agadon bazitan sur modernaj farmakologiaj metodoj (Han et al., 2006). Ĝi ankaŭ estas grava kuraca materialo en Ĉinio kaj estas populara kontraŭinflama (Cha et al., 2009a),koleretika(Yoon kaj Kim, 2011), kaj kontraŭ-tumora (Feng et al., 2013)herba kuracilo.

Fitokemiajstudoj rivelis kelkajn volatilajn esencajn oleojn,kumarinoj, kajflavonolo glikozidojsame kiel grupo de neidentigitajaglikonojdeA. capillaris(Komiya et al., 1976,Yamahara et al., 1989). La esenca oleo deA. capillaris(AEO) estas unu el la ĉefaj farmakologiaj aktivaj komponaĵoj kaj donas kontraŭinflamatorian (Cha et al., 2009a) kaj kontraŭ-apoptotaj trajtoj (Cha et al., 2009b). Tamen, kiel AEO estas unu el la ĉefaj kunmetaĵoj deA. capillaris, la eblaj hepatoprotektaj agadoj de la plej gravaj eroj deA. capillarisdevus esti esplorita.

En ĉi tiu studo, la protekta efiko de AEO surkarbona tetraklorido(CCl4)-induktitahepatotoksecoestis taksita per biokemiaj metodoj, kiel hepatajreduktita glutationo(GSH),malondialdehido(MDA) niveloj,superoksida dismutazo(SOD), kajglutationa peroksidazo(GSH-Px) aktiveco, same kiel la agadoj deaspartataminotransferazo(AST) kajalanina aminotransferazo(ALT) en la serumo. La amplekso de CCl4-induktita hepata vundo ankaŭ estis analizita per histopatologiaj observoj, akompanitaj kun fitokemia analizo de GC-MS por identigi la komponantojn de AEO.