paĝo_standardo

produktoj

Pura oleo de Artemisia capillaris por fabrikado de kandeloj kaj sapoj, pogranda difuzilo, esenca oleo, nova por difuziloj de kanbruliloj

mallonga priskribo:

Ronĝula modeldezajno

La bestoj estis hazarde dividitaj en kvin grupojn de po dek kvin musoj. La kontrolgrupo kaj la modelgrupo musoj estis gavagitaj persezama oleodum 6 tagoj. Musoj el la pozitiva kontrolgrupo estis gavagitaj per bifendataj tablojdoj (BT, 10 mg/kg) dum 6 tagoj. La eksperimentaj grupoj estis traktitaj per 100 mg/kg kaj 50 mg/kg AEO dissolvita en sezama oleo dum 6 tagoj. En la 6a tago, la kontrolgrupo estis traktita per sezama oleo, kaj ĉiuj aliaj grupoj estis traktitaj per ununura dozo de 0,2% CCl4 en sezama oleo (10 ml/kg) perintraperitonea injektoLa musoj estis poste fastigitaj sen akvo, kaj sangospecimenoj estis kolektitaj el la retrobulbaj angioj; la kolektita sango estis centrifugita je 3000 ×gdum 10 minutoj por apartigi la serumon.Cervikala delokigoestis farita tuj post sangopreno, kaj hepataj specimenoj estis senprokraste prenitaj. Unu parto de la hepata specimeno estis tuj konservita je −20 °C ĝis analizo, kaj alia parto estis eltranĉita kaj fiksita en 10%-aformalinosolvaĵo; la ceteraj histoj estis konservitaj je −80 °C por histopatologia analizo (Wang kaj aliaj, 2008,Hsu kaj aliaj, 2009,Nie kaj aliaj, 2015).

Mezurado de la biokemiaj parametroj en la serumo

Hepata lezo estis taksita per taksado de laenzimaj aktivecojde serumaj ALT kaj AST uzante la respondajn komercajn ilarojn laŭ la instrukcioj por la ilaroj (Nankingo, Provinco Ĝjangsuo, Ĉinio). La enzimaj aktivecoj estis esprimitaj kiel unuoj por litro (U/l).

Mezurado de MDA, SOD, GSH kaj GSH-Pxen hepataj homogenatoj

Hepataj histoj estis homogenigitaj per malvarma fiziologia salakvo je proporcio de 1:9 (p/v, hepato:salakvo). La homogenatoj estis centrifugitaj (2500 × 1000).gdum 10 minutoj) por kolekti la supernatantojn por la postaj determinoj. Hepata difekto estis taksita laŭ la hepataj mezuradoj de la MDA kaj GSH-niveloj same kiel la SOD kaj GSH-Pxagadoj. Ĉiuj ĉi tiuj estis determinitaj laŭ la instrukcioj sur la ilaro (Nankingo, Provinco Ĝjangsuo, Ĉinio). La rezultoj por MDA kaj GSH estis esprimitaj kiel nmol por mg da proteino (nmol/mg prot), kaj la agadoj de SOD kaj GSH-Pxestis esprimitaj kiel U por mg da proteino (U/mg prot).

Histopatologia analizo

Partoj de ĵus akirita hepato estis fiksitaj en 10%-a bufrita solvaĵo.paraformaldehidofosfata solvaĵo. La specimeno estis poste enigita en parafinon, tranĉita en 3–5 μm sekciojn, kaj kolorigita perhematoksilinokajeozino(H&E) laŭ norma proceduro, kaj fine analizita perlummikroskopio(Tian kaj aliaj, 2012).

Statistika analizo

La rezultoj estis esprimitaj kiel meznombro ± norma devio (SD). La rezultoj estis analizitaj per la statistika programo SPSS Statistics, versio 19.0. La datumoj estis submetitaj al variancanalizo (ANOVA,p< 0,05) sekvata de la testo de Dunnett kaj la testo T3 de Dunnett por determini la statistike signifajn diferencojn inter la valoroj de diversaj eksperimentaj grupoj. Signifa diferenco estis konsiderata je nivelo dep< 0,05.

Rezultoj kaj diskuto

Konstituantoj de AEO

Per GC/MS-analizo, oni trovis, ke la AEO enhavis 25 konsisterojn eluitajn de 10 ĝis 35 minutoj, kaj 21 konsisteroj respondecaj pri 84% de la esenca oleo estis identigitaj (Tabelo 1). La volatila oleo enhavitamonoterpenoidoj(80,9%), seskviterpenoidoj (9,5%), saturitaj nebranĉaj hidrokarbidoj (4,86%) kaj diversaj acetileno (4,86%). Kompare kun aliaj studoj (Guo kaj aliaj, 2004), ni trovis abundajn monoterpenoidojn (80.90%) en la AEO. La rezultoj montris, ke la plej abunda konsistigaĵo de AEO estas β-citronelolo (16.23%). Aliaj gravaj komponantoj de AEO inkluzivas 1,8-cineolon (13.9%),kamforo(12,59%),linalolo(11.33%), α-pineno (7.21%), β-pineno (3.99%),timolo(3.22%), kajmirceno(2,02%). La vario en la kemia konsisto povas esti rilata al la mediaj kondiĉoj, al kiuj la planto estis eksponita, kiel ekzemple minerala akvo, sunlumo, la stadio de disvolviĝo kajnutrado.


  • FOB-Prezo:0,5 - 9 999 usonaj dolaroj / peco
  • Minimuma Mendokvanto:100 Pecoj/Pecoj
  • Proviza Kapablo:10000 pecoj/pecoj po monato
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Hepata malsano, ofta malsano kaŭzita devirusa hepatito, alkoholismo, hepato-toksaj kemiaĵoj, nesanaj manĝkutimoj kaj media poluado, estas tutmonda zorgo (Papay kaj aliaj, 2009). Tamen, kuracado por ĉi tiu malsano ofte estas malfacile administrebla kaj havas limigitan efikon. Tradicia ĉinaherbaj medikamentoj, kiuj subestas multajn receptojn uzatajn por trakti hepatajn malsanojn, estas ankoraŭ vaste uzataj de la ĉinoj (Zhao kaj aliaj, 2014).Artemisia capillarisThunb.,Asteracoj, laŭ la Bencao Gangmu, la plej famaj dokumentoj de ĉina tradicia medicino, estis vaste uzata kiel medikamento por forigi varmon, antaŭenigidiurezokaj forigas ikteron kaj ankaŭ estis uzata kiel gusto en trinkaĵoj, legomoj kaj bakaĵoj pro sia aparta odoro.A. kapilarisestas rigardata kiel speco de ĉina popola medicino kaj manĝaĵo fare de kreskanta nombro da homoj. Tial, okazis konsiderindaj klopodoj por disvolvi utilajn herbajn medikamentojn, kiel ekzempleA. kapilaris, por la kuracado de hepatmalsano.

    En la lastaj jaroj, herbokuraciloj gajnis pli da atento kaj populareco por la traktado de hepatmalsanoj pro sia sekureco kaj efikeco (Ding kaj aliaj., 2012).A. kapilarispruviĝis posedi bonan hepatoprotektan agadon surbaze de modernaj farmakologiaj metodoj (Han kaj aliaj., 2006). Ĝi ankaŭ estas grava kuracilo en Ĉinio kaj estas populara kontraŭinflama (Cha kaj aliaj, 2009a),koleretika(Yoon kaj Kim, 2011), kaj kontraŭtumora (Feng kaj aliaj, 2013)herba kuracilo.

    Fitokemiaĵostudoj rivelis kelkajn volatilajn esencajn oleojn,kumarinoj, kajflavonolo glikozidojsame kiel grupo de neidentigitajaglikonojdeA. kapilaris(Komiya et al., 1976,Yamahara kaj aliaj, 1989). La esenca oleo deA. kapilaris(AEO) estas unu el la ĉefaj farmakologie aktivaj komponaĵoj kaj donas kontraŭinflaman efikon (Cha kaj aliaj, 2009a) kaj kontraŭapoptozaj ecoj (Cha kaj aliaj, 2009b). Tamen, ĉar AEO estas unu el la ĉefaj kombinaĵoj deA. kapilaris, la eblaj hepatoprotektaj aktivecoj de la ĉefaj komponantoj deA. kapilarisdevus esti esplorita.

    En ĉi tiu studo, la protekta efiko de AEO surkarbona tetraklorido(CCl4)-induktitahepatotoksecoestis taksita per biokemiaj metodoj, kiel ekzemple hepatajreduktita glutationo(GSH),malondialdehido(MDA) niveloj,superoksida dismutazo(SOD), kajglutationa peroksidazo(GSH-Px) agado, same kiel la agadoj deaspartata aminotransferazo(AST) kajalanina aminotransferazo(ALT) en la serumo. La amplekso de CCl4-induktita hepata lezo ankaŭ estis analizita per histopatologiaj observoj, akompanataj de fitokemia analizo per GC-MS por identigi la konsistigaĵojn de AEO.








  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni