-
100% Pura Arctium lappa oleo Fabrikisto - Natura Limea Arctium lappa oleo kun Kvalitkontrolaj Atestiloj
Sanaj avantaĝoj
Bardanradiko ofte manĝeblas, tamen ĝi ankaŭ povas esti sekigita kaj infuzita en teon. Ĝi bone funkcias kiel fonto de inulino,prebiotikofibro kiu helpas digestadon kaj plibonigas intestan sanon. Krome, ĉi tiu radiko enhavas flavonoidojn (plantajn nutraĵojn),fitokemiaĵoj, kaj antioksidantoj, kiuj estas konataj pro siaj sanprofitoj.
Krome, bardana radiko povas provizi aliajn avantaĝojn kiel:
Redukti Kronikan Inflamon Bardana radiko enhavas kelkajn antioksidantojn, kiel ekzemple kvercetino, fenolaj acidoj kaj luteolino, kiuj povas helpi protekti viajn ĉelojn kontraŭliberaj radikalulojĈi tiuj antioksidantoj helpas redukti inflamon tra la tuta korpo.
Sanriskoj
Bardanradiko estas konsiderata sekura por manĝi aŭ trinki kiel teo. Tamen, ĉi tiu planto tre similas al beladonaj solanacoj, kiuj estas toksaj. Estas rekomendinde aĉeti bardanradikon nur de fidindaj vendistoj kaj sindeteni de memkolektado. Krome, ekzistas minimumaj informoj pri ĝiaj efikoj al infanoj aŭ gravedulinoj. Parolu kun via kuracisto antaŭ ol uzi bardanradikon kun infanoj aŭ se vi estas graveda.
Jen kelkaj aliaj eblaj sanriskoj por konsideri se oni uzas bardan radikon:
Pliigita Dehidratiĝo
Bardanradiko agas kiel natura diurezilo, kiu povas konduki al dehidratiĝo. Se vi prenas akvopilolojn aŭ aliajn diurezilojn, vi ne devus preni bardanradikon. Se vi prenas ĉi tiujn medikamentojn, gravas esti konscia pri aliaj drogoj, herboj kaj ingrediencoj, kiuj povas konduki al dehidratiĝo.
Alergia Reago
Se vi estas sentema aŭ havas historion de alergiaj reagoj al lekantetoj, ambrozio aŭ krizantemoj, vi havas pliigitan riskon por alergia reago al lapano-radiko.
-
Pogranda pogranda prezo 100% Pura AsariRadix Et Rhizoma oleo Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
Bestostudoj kaj *in vitro* esploris la eblajn kontraŭfungajn, kontraŭinflamatoriajn kaj kardiovaskulajn efikojn de sasafraso kaj ĝiaj komponantoj. Tamen, mankas klinikaj provoj, kaj sasafraso ne estas konsiderata sekura por uzo. Safrolo, la ĉefa konsistigaĵo de la radikŝelo kaj oleo de sasafraso, estas malpermesita de la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA), inkluzive de uzo kiel aromigaĵo aŭ parfumo, kaj ne devus esti uzata interne aŭ ekstere, ĉar ĝi estas eble kancerogena. Safrolo estis uzata en la kontraŭleĝa produktado de 3,4-metileno-dioksimetamfetamino (MDMA), ankaŭ konata per la stratnomoj "ekstazo" aŭ "Molly", kaj la vendo de safrolo kaj sasafrasoleo estas monitorata de la Usona Administracio pri Drogoj.
-
Pogranda pogranda prezo 100% Pura Stellariae Radix esenca oleo (nova) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
La Ĉina Farmakopeo (eldono de 2020) postulas, ke la metanola ekstrakto de YCH ne estu malpli ol 20.0% [2], sen aliaj indikiloj pri kvalito-taksado specifitaj. La rezultoj de ĉi tiu studo montras, ke la enhavo de la metanolaj ekstraktoj de la sovaĝaj kaj kultivitaj specimenoj ambaŭ plenumis la normon de la farmakopeo, kaj ne estis signifa diferenco inter ili. Tial, ne estis ŝajna kvalito-diferenco inter sovaĝaj kaj kultivitaj specimenoj, laŭ tiu indekso. Tamen, la enhavo de totalaj steroloj kaj totalaj flavonoidoj en la sovaĝaj specimenoj estis signife pli alta ol tiuj en la kultivitaj specimenoj. Plia metabolomika analizo rivelis abundan diversecon de metabolitoj inter la sovaĝaj kaj kultivitaj specimenoj. Plie, 97 signife malsamaj metabolitoj estis forigitaj, kiuj estas listigitaj en laAldona Tabelo S2Inter ĉi tiuj signife malsamaj metabolitoj estas β-sitosterolo (ID estas M397T42) kaj kvercetinaj derivaĵoj (M447T204_2), kiuj estis raportitaj kiel aktivaj ingrediencoj. Antaŭe neraportitaj konsistigaĵoj, kiel trigonelino (M138T291_2), betaino (M118T277_2), fustino (M269T36), rotenono (M241T189), arktiino (M557T165) kaj loganata acido (M399T284_2), ankaŭ estis inkluditaj inter la diferencigaj metabolitoj. Ĉi tiuj komponantoj ludas diversajn rolojn en kontraŭoksidado, kontraŭinflamatorio, forigado de liberaj radikaluloj, kontraŭkancera kaj traktado de aterosklerozo kaj, tial, povus konsistigi supozeblajn novajn aktivajn komponantojn en YCH. La enhavo de aktivaj ingrediencoj determinas la efikecon kaj kvaliton de la medikamentoj [7]. Resumante, metanola ekstrakto kiel la sola indekso por taksado de la kvalito de YCH havas kelkajn limigojn, kaj pli specifaj kvalitaj indikiloj bezonas esti plue esploritaj. Estis signifaj diferencoj en totalaj steroloj, totalaj flavonoidoj kaj la enhavo de multaj aliaj diferencigaj metabolitoj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH; do, eble ekzistis kelkaj kvalitaj diferencoj inter ili. Samtempe, la nove malkovritaj eblaj aktivaj ingrediencoj en YCH eble havas gravan referencan valoron por la studo de la funkcia bazo de YCH kaj la plua disvolviĝo de YCH-resursoj.
La graveco de aŭtentaj kuraciloj estas delonge agnoskita en la specifa devenregiono por produkti ĉinajn herbajn medikamentojn de bonega kvalito.8]. Alta kvalito estas esenca atributo de aŭtentaj kuracaj materialoj, kaj vivejo estas grava faktoro influanta la kvaliton de tiaj materialoj. De kiam YCH komencis esti uzata kiel medicino, ĝin delonge dominis sovaĝa YCH. Post la sukcesa enkonduko kaj malsovaĝigo de YCH en Ningxia en la 1980-aj jaroj, la fonto de Yinchaihu-kuracaj materialoj iom post iom ŝanĝiĝis de sovaĝa al kultivita YCH. Laŭ antaŭa esploro pri YCH-fontoj [9] kaj la kampa esplorado de nia esplorgrupo, ekzistas signifaj diferencoj en la distribuaj areoj de la kultivitaj kaj sovaĝaj kuracaj materialoj. La sovaĝa YCH estas ĉefe distribuita en la Ningxia Hui Aŭtonoma Regiono de la Provinco Ŝanĝio, apud la arida zono de Interna Mongolio kaj centra Ningxia. Aparte, la dezerta stepo en ĉi tiuj areoj estas la plej taŭga vivejo por la kresko de YCH. Kontraste, la kultivita YCH estas ĉefe distribuita sude de la sovaĝa distribua areo, kiel ekzemple en la distrikto Tongxin (Kultivata I) kaj ĝiaj ĉirkaŭaj areoj, kiu fariĝis la plej granda kultiva kaj produktada bazo en Ĉinio, kaj en la distrikto Pengyang (Kultivata II), kiu situas en pli suda areo kaj estas alia produktada areo por kultivita YCH. Krome, la vivejoj de la supre menciitaj du kultivitaj areoj ne estas dezerta stepo. Tial, krom la produktadmaniero, ekzistas ankaŭ signifaj diferencoj en la vivejo de la sovaĝa kaj kultivita YCH. Vivejo estas grava faktoro influanta la kvaliton de herbaj kuracaj materialoj. Malsamaj vivejoj influos la formadon kaj amasiĝon de sekundaraj metabolitoj en la plantoj, tiel influante la kvaliton de kuracaj produktoj [10,11]. Tial, la signifaj diferencoj en la enhavo de totalaj flavonoidoj kaj totalaj steroloj kaj la esprimo de la 53 metabolitoj, kiujn ni trovis en ĉi tiu studo, eble estas la rezulto de diferencoj en kampoadministrado kaj vivejo.Unu el la ĉefaj manieroj, kiel la medio influas la kvaliton de kuracaj materialoj, estas per streso sur la fontplantoj. Modera media streso emas stimuli la amasiĝon de sekundaraj metabolitoj [12,13]. La hipotezo pri kresko/diferenciĝo asertas, ke kiam nutraĵoj estas sufiĉe provizitaj, plantoj ĉefe kreskas, dum kiam nutraĵoj mankas, plantoj ĉefe diferenciĝas kaj produktas pli da sekundaraj metabolitoj [14]. Sekeco kaŭzita de akvomanko estas la ĉefa media streso, kiun alfrontas plantoj en aridaj areoj. En ĉi tiu studo, la akvokondiĉo de la kultivita YCH estas pli abunda, kun jara precipitaĵo signife pli alta ol tiuj por la sovaĝa YCH (la akvoprovizo por Kultivita I estis ĉirkaŭ 2-obla tiu de Sovaĝa; Kultivita II estis ĉirkaŭ 3,5-obla tiu de Sovaĝa). Krome, la grundo en la sovaĝa medio estas sabla grundo, sed la grundo en la kamparo estas argila grundo. Kompare kun argilo, sabla grundo havas malbonan akvoretenan kapaciton kaj pli verŝajne plimalbonigas sekecon. Samtempe, la kultivado ofte estis akompanata de akvumado, do la grado de sekeco estis malalta. Sovaĝa YCH kreskas en severaj naturaj aridaj vivejoj, kaj tial ĝi povas suferi pli gravan sekecon.Osmoregulado estas grava fiziologia mekanismo per kiu plantoj traktas sekecon, kaj alkaloidoj estas gravaj osmozaj reguliloj en pli altaj plantoj.15]. Betainoj estas hidrosolveblaj alkaloidaj kvaternaraj amoniaj kombinaĵoj kaj povas agi kiel osmoprotektantoj. Sekeco povas redukti la osmozan potencialon de ĉeloj, dum osmoprotektantoj konservas kaj subtenas la strukturon kaj integrecon de biologiaj makromolekuloj, kaj efike mildigas la damaĝon kaŭzitan de sekeco al plantoj [16]. Ekzemple, sub sekeco, la betainenhavo de sukerbeto kaj Lycium barbarum signife pliiĝis [17,18]. Trigonelino estas regulilo de ĉelkresko, kaj sub sekeco-streso, ĝi povas plilongigi la daŭron de la plantĉelciklo, inhibicii ĉelkreskon kaj konduki al ŝrumpado de ĉelvolumeno. La relativa pliiĝo de soluta koncentriĝo en la ĉelo ebligas al la planto atingi osmozan reguligon kaj plibonigi sian kapablon rezisti sekecon [19]. JIA X [20] trovis, ke kun pliiĝo de sekeco-streso, Astragalus membranaceus (fonto de tradicia ĉina medicino) produktis pli da trigonelino, kiu agas por reguligi osmozan potencialon kaj plibonigi la kapablon rezisti sekecon. Flavonoidoj ankaŭ montriĝis ludi gravan rolon en plantrezisto al sekeco-streso [21,22]. Granda nombro da studoj konfirmis, ke modera sekeco-streso kontribuis al la akumuliĝo de flavonoidoj. Lang Duo-Yong et al. [23] komparis la efikojn de sekeco sur YCH per kontrolado de akvotenado en la kampo. Oni trovis, ke sekeco inhibis la kreskon de radikoj ĝis ia grado, sed ĉe modera kaj severa sekeco (40% kampa akvotenado), la totala flavonoida enhavo en YCH pliiĝis. Dume, sub sekeco, fitosteroloj povas agi por reguligi la fluecon kaj permeablon de ĉelmembranoj, inhibicii akvoperdon kaj plibonigi stresreziston [24,25]. Tial, la pliigita amasiĝo de totalaj flavonoidoj, totalaj steroloj, betaino, trigonelino kaj aliaj sekundaraj metabolitoj en sovaĝa YCH eble rilatas al alt-intenseca sekeco-streso.En ĉi tiu studo, analizo de riĉigo per KEGG-vojo estis farita sur la metabolitoj, kiuj montriĝis signife malsamaj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH. La riĉigitaj metabolitoj inkluzivis tiujn implikitajn en la vojoj de askorbato kaj aldarato-metabolo, aminoacil-tRNA-biosintezo, histidina metabolo kaj beta-alanina metabolo. Ĉi tiuj metabolaj vojoj estas proksime rilataj al la mekanismoj de streso-rezisto de plantoj. Inter ili, askorbata metabolo ludas gravan rolon en la produktado de antioksidantoj en plantoj, karbona kaj nitrogena metabolo, streso-rezisto kaj aliaj fiziologiaj funkcioj.26]; aminoacil-tRNA biosintezo estas grava vojo por proteinformado [27,28], kiu partoprenas en la sintezo de streso-rezistaj proteinoj. Kaj histidina kaj β-alanina vojoj povas plibonigi plantan toleremon al media streso [29,30]. Ĉi tio plue indikas, ke la diferencoj en metabolitoj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH estis proksime rilataj al la procezoj de stresrezisto.Grundo estas la materia bazo por la kresko kaj disvolviĝo de kuracherboj. Nitrogeno (N), fosforo (P) kaj kalio (K) en grundo estas gravaj nutraj elementoj por la kresko kaj disvolviĝo de plantoj. Organika materio de grundo ankaŭ enhavas N, P, K, Zn, Ca, Mg kaj aliajn makroelementojn kaj spurelementojn necesajn por kuracherboj. Troaj aŭ mankhavaj nutraĵoj, aŭ malbalancitaj nutraĵaj proporcioj, influos la kreskon kaj disvolviĝon kaj la kvaliton de kuracherboj, kaj malsamaj plantoj havas malsamajn nutraĵajn bezonojn.31,32,33]. Ekzemple, malalta nitrogena streso antaŭenigis la sintezon de alkaloidoj en Isatis indigotica, kaj estis utila por la amasiĝo de flavonoidoj en plantoj kiel Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge kaj Dichondra repens Forst. Kontraste, tro multe da nitrogeno inhibiciis la amasiĝon de flavonoidoj en specioj kiel Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis kaj Ginkgo biloba, kaj influis la kvaliton de kuracaj materialoj [34]. La apliko de P-sterko efikis por pliigi la enhavon de gliciriza acido kaj dihidroacetono en Urala glicirizo [35]. Kiam la aplika kvanto superis 0,12 kg·m−2, la totala flavonoida enhavo en Tussilago farfara malpliiĝis [36]. La apliko de P-sterko havis negativan efikon sur la enhavo de polisakaridoj en la tradicia ĉina medicino *rhizoma polygonati* [37], sed K-sterko efikis por pliigi ĝian enhavon de saponinoj [38]. Apliki sterkon je 450 kg·hm−2 K estis la plej bona metodo por la kresko kaj saponina amasiĝo de dujara Panax notoginseng [39]. Sub la proporcio de N:P:K = 2:2:1, la totalaj kvantoj de hidroterma ekstrakto, harpagido kaj harpagosido estis la plej altaj [40]. La alta proporcio de N, P kaj K estis utila por antaŭenigi la kreskon de Pogostemon cablin kaj pliigi la enhavon de volatila oleo. Malalta proporcio de N, P kaj K pliigis la enhavon de la ĉefaj efikaj komponantoj de la oleo de la tigofolioj de Pogostemon cablin [41]. YCH estas planto toleranta dezertan grundon, kaj ĝi eble havas specifajn bezonojn por nutraĵoj kiel N, P kaj K. En ĉi tiu studo, kompare kun la kultivita YCH, la grundo de la sovaĝaj YCH-plantoj estis relative dezerta: la grundenhavo de organika materio, totala N, totala P kaj totala K estis proksimume 1/10, 1/2, 1/3 kaj 1/3 tiuj de la kultivitaj plantoj, respektive. Tial, la diferencoj en grundnutraĵoj eble estas alia kialo por la diferencoj inter la metabolitoj detektitaj en la kultivita kaj sovaĝa YCH. Weibao Ma et al. [42] trovis, ke la apliko de certa kvanto da nitrogena sterko kaj fosfora sterko signife plibonigis la rikolton kaj kvaliton de semoj. Tamen, la efiko de nutraj elementoj sur la kvalito de YCH ne estas klara, kaj fekundigaj mezuroj por plibonigi la kvaliton de kuracaj materialoj bezonas plian studon.Ĉinaj herbokuraciloj havas la karakterizaĵojn "Favoraj vivejoj antaŭenigas rikolton, kaj malfavoraj vivejoj plibonigas kvaliton".43]. En la procezo de laŭgrada ŝanĝo de sovaĝa al kultivata YCH, la vivejo de la plantoj ŝanĝiĝis de la arida kaj dezerta stepo al fekunda kamparo kun pli abunda akvo. La vivejo de la kultivata YCH estas supera kaj la rendimento estas pli alta, kio helpas kontentigi la merkatan postulon. Tamen, ĉi tiu supera vivejo kaŭzis signifajn ŝanĝojn en la metabolitoj de YCH; ĉu tio kondukas al plibonigo de la kvalito de YCH kaj kiel atingi altkvalitan produktadon de YCH per sciencbazitaj kultivaj mezuroj postulos plian esploradon.Simulada vivejkultivado estas metodo por simuli la vivejajn kaj mediajn kondiĉojn de sovaĝaj kuracherboj, bazita sur scio pri la longdaŭra adaptiĝo de la plantoj al specifaj mediaj stresoj.43]. Simulante diversajn mediajn faktorojn, kiuj influas la sovaĝajn plantojn, precipe la originan vivejon de plantoj uzataj kiel fontoj de aŭtentaj kuracaj materialoj, la aliro uzas sciencan dezajnon kaj novigan homan intervenon por balanci la kreskon kaj sekundaran metabolon de ĉinaj kuracplantoj [43]. La metodoj celas atingi optimumajn aranĝojn por la disvolviĝo de altkvalitaj kuracaj materialoj. Simulada vivejkultivado devus provizi efikan manieron por la altkvalita produktado de YCH eĉ kiam la farmakodinamika bazo, kvalitaj indikiloj kaj respondmekanismoj al mediaj faktoroj estas neklaraj. Sekve, ni sugestas, ke sciencaj projektaj kaj kampaj administradaj mezuroj en la kultivado kaj produktado de YCH devus esti efektivigitaj rilate al la mediaj karakterizaĵoj de sovaĝa YCH, kiel ekzemple aridaj, dezertaj kaj sablaj grundkondiĉoj. Samtempe, oni ankaŭ esperas, ke esploristoj faros pli profundan esploradon pri la funkcia materiala bazo kaj kvalitaj indikiloj de YCH. Ĉi tiuj studoj povas provizi pli efikajn taksadkriteriojn por YCH, kaj antaŭenigi la altkvalitan produktadon kaj daŭripovan disvolviĝon de la industrio. -
Herba Fructus Amomi oleo Naturaj masaĝaj difuziloj 1kg Pogranda Amomum villosum esenca oleo
La familio Zingiberacoj altiris kreskantan atenton en alelopatia esplorado pro la riĉaj volatilaj oleoj kaj la aromateco de ĝiaj membrospecioj. Antaŭaj esploroj montris, ke la kemiaĵoj el Curcuma zedoaria (zedoario) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BBLurtt & RMSm. [41] kaj Zingiber officinale Rosc. [42] de la zingibra familio havas alelopatiajn efikojn sur semĝermado kaj plantidkresko de maizo, laktuko kaj tomato. Nia nuna studo estas la unua raporto pri la alelopatia aktiveco de volatilaĵoj el tigoj, folioj kaj junaj fruktoj de A. villosum (membro de la Zingiberacoj familio). La oleorendimento de tigoj, folioj kaj junaj fruktoj estis 0,15%, 0,40% kaj 0,50% respektive, indikante ke fruktoj produktis pli grandan kvanton da volatilaj oleoj ol tigoj kaj folioj. La ĉefaj komponantoj de volatilaj oleoj el tigoj estis β-pineno, β-felandreno kaj α-pineno, kio estis padrono simila al tiu de la ĉefaj kemiaĵoj de folioleo, β-pineno kaj α-pineno (monoterpenaj hidrokarbidoj). Aliflanke, la oleo en junaj fruktoj estis riĉa je bornila acetato kaj kamforo (oksigenitaj monoterpenoj). La rezultoj estis subtenataj de la trovoj de Do N Dai [30,32] kaj Hui Ao [31] kiu identigis la oleojn el diversaj organoj de A. villosum.
Ekzistas pluraj raportoj pri la aktivecoj de ĉi tiuj ĉefaj kombinaĵoj kontraŭ la kresko de plantoj en aliaj specioj. Shalinder Kaur trovis, ke α-pineno el eŭkalipto klare subpremis la radiklongon kaj ŝosalton de Amaranthus viridis L. je koncentriĝo de 1.0 μL [43], kaj alia studo montris, ke α-pineno inhibis fruan radikkreskon kaj kaŭzis oksidativan damaĝon en radikhistoj per pliigita generado de reaktivaj oksigenaj specioj [44]. Kelkaj raportoj argumentis, ke β-pineno inhibis ĝermadon kaj kreskon de plantidoj de testaj fiherboj laŭ doz-dependa respondo per interrompo de la membrano-integreco [45], ŝanĝante la plantan biokemion kaj pliigante la aktivecojn de peroksidazoj kaj polifenolaj oksidazoj [46]. β-Fellandreno montris maksimuman inhibicion al la ĝermado kaj kresko de Vigna unguiculata (L.) Walp je koncentriĝo de 600 ppm [47], dum, je koncentriĝo de 250 mg/m³, kamforo subpremis la kreskon de radiketo kaj ŝosoj de Lepidium sativum L. [48]. Tamen, esplorado raportanta la alelopatian efikon de bornila acetato estas malabunda. En nia studo, la alelopatiaj efikoj de β-pineno, bornila acetato kaj kamforo sur radiklongo estis pli malfortaj ol por la volatilaj oleoj krom α-pineno, dum folioleo, riĉa je α-pineno, ankaŭ estis pli fitotoksa ol la respondaj volatilaj oleoj el la tigoj kaj fruktoj de A. villosum, ambaŭ trovoj indikante ke α-pineno eble estas la grava kemiaĵo por alelopatio ĉe ĉi tiu specio. Samtempe, la rezultoj ankaŭ implicis, ke iuj komponaĵoj en la fruktoleo, kiuj ne estis abundaj, eble kontribuas al la produktado de la fitotoksa efiko, trovo kiu bezonas plian esploradon en la estonteco.Sub normalaj kondiĉoj, la alelopatia efiko de alelokemiaĵoj estas speciospecifa. Jiang kaj aliaj trovis, ke volatila oleo produktita de Artemisia sieversiana havis pli potencan efikon sur Amaranthus retroflexus L. ol sur Medicago sativa L., Poa annua L., kaj Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. En alia studo, la volatila oleo de Lavandula angustifolia Mill. produktis malsamajn gradojn de fitotoksaj efikoj sur malsamaj plantspecioj. Lolium multiflorum Lam. estis la plej sentema akceptanta specio, hipokotila kaj radiketo-kresko estante inhibiciita je 87.8% kaj 76.7%, respektive, ĉe dozo de 1 μL/mL da oleoj, sed hipokotila kresko de kukumaj plantidoj estis apenaŭ trafita [20]. Niaj rezultoj ankaŭ montris, ke ekzistis diferenco en sentemo al volatilaĵoj de A. villosum inter L. sativa kaj L. perenne.La volatilaj kombinaĵoj kaj esencaj oleoj de la sama specio povas varii kvante kaj/aŭ kvalite pro kreskokondiĉoj, plantpartoj kaj detektometodoj. Ekzemple, raporto montris, ke piranoido (10,3%) kaj β-kariofileno (6,6%) estis la ĉefaj kombinaĵoj de la volatiloj elsenditaj el folioj de Sambucus nigra, dum benzaldehido (17,8%), α-bulneseno (16,6%) kaj tetrakosano (11,5%) abundas en la oleoj ekstraktitaj el folioj [50]. En nia studo, volatilaj kombinaĵoj liberigitaj de la freŝaj plantmaterialoj havis pli fortajn alelopatiajn efikojn sur la testaj plantoj ol la ekstraktitaj volatilaj oleoj, la diferencoj en respondo estas proksime rilataj al la diferencoj en la alelokemiaĵoj ĉeestantaj en la du preparoj. La precizaj diferencoj inter volatilaj kombinaĵoj kaj oleoj bezonas esti plue esploritaj en postaj eksperimentoj.Diferencoj en mikroba diverseco kaj mikroba komunuma strukturo en grundospecimenoj al kiuj volatilaj oleoj estis aldonitaj rilatis al konkurenco inter mikroorganismoj same kiel al iuj toksaj efikoj kaj la daŭro de volatilaj oleoj en la grundo. Vokou kaj Liotiri [51] trovis, ke la respektiva apliko de kvar esencaj oleoj (0.1 mL) al kultivita grundo (150 g) aktivigis spiradon de la grundospecimenoj, eĉ la oleoj diferencis en sia kemia konsisto, sugestante, ke plantoleoj estas uzataj kiel karbona kaj energia fonto fare de okazantaj grundmikroorganismoj. Datumoj akiritaj de la nuna studo konfirmis, ke la oleoj de la tuta planto de A. villosum kontribuis al la evidenta pliiĝo de la nombro de grundfungaj specioj antaŭ la 14-a tago post la aldono de oleo, indikante, ke la oleo povas provizi la karbonan fonton por pli da grundfungoj. Alia studo raportis trovon: grundmikroorganismoj reakiris sian komencan funkcion kaj biomason post provizora periodo de variado induktita de la aldono de oleo de Thymbra capitata L. (Cav), sed la oleo je la plej alta dozo (0.93 µL da oleo por gramo da grundo) ne permesis al grundmikroorganismoj reakiri la komencan funkciecon [52]. En la nuna studo, bazita sur la mikrobiologia analizo de la grundo post traktado kun malsamaj tagoj kaj koncentriĝoj, ni konjektis, ke la grunda bakteria komunumo resaniĝos post pli da tagoj. Kontraste, la funga mikrobioto ne povas reveni al sia originala stato. La jenaj rezultoj konfirmas ĉi tiun hipotezon: la klara efiko de alta koncentriĝo de la oleo sur la konsisto de la grunda funga mikrobiomo estis rivelita per analizo de ĉefaj koordinatoj (PCoA), kaj la prezentoj de varmomapo denove konfirmis, ke la funga komunuma konsisto de la grundo traktita kun 3.0 mg/mL oleo (nome 0.375 mg oleo por gramo da grundo) je la genra nivelo konsiderinde diferencis de la aliaj traktadoj. Nuntempe, la esplorado pri la efikoj de la aldono de monoterpenaj hidrokarbonoj aŭ oksigenitaj monoterpenoj sur grunda mikroba diverseco kaj komunuma strukturo ankoraŭ estas malabunda. Kelkaj studoj raportis, ke α-pineno pliigis grundan mikroban aktivecon kaj relativan abundon de Methylophilaceae (grupo de metilotrofoj, Proteobacteria) sub malalta humidenhavo, ludante gravan rolon kiel karbonfonto en pli sekaj grundoj [53]. Simile, volatila oleo de la tuta planto A. villosum, enhavanta 15.03% α-pinenon (Aldona Tabelo S1), evidente pliigis la relativan abundon de Proteobacteria je 1.5 mg/mL kaj 3.0 mg/mL, kio sugestis, ke α-pineno eble agas kiel unu el la karbonfontoj por grundmikroorganismoj.La volatilaj komponaĵoj produktitaj de malsamaj organoj de A. villosum havis diversajn gradojn de alelopatiaj efikoj sur L. sativa kaj L. perenne, kio estis proksime rilata al la kemiaj konsisteroj, kiujn enhavis la plantpartoj de A. villosum. Kvankam la kemia konsisto de la volatila oleo estis konfirmita, la volatilaj komponaĵoj liberigitaj de A. villosum je ĉambra temperaturo estas nekonataj, kaj bezonas plian esploron. Krome, la sinergia efiko inter malsamaj alelokemiaĵoj ankaŭ indas konsideri. Rilate al grundmikroorganismoj, por amplekse esplori la efikon de la volatila oleo sur grundmikroorganismoj, ni ankoraŭ bezonas fari pli profundan esploradon: plilongigi la traktadtempon de volatila oleo kaj distingi variojn en la kemia konsisto de la volatila oleo en la grundo en malsamaj tagoj. -
Pura oleo de Artemisia capillaris por fabrikado de kandeloj kaj sapoj, pogranda difuzilo, esenca oleo, nova por difuziloj de kanbruliloj
Ronĝula modeldezajno
La bestoj estis hazarde dividitaj en kvin grupojn de po dek kvin musoj. La kontrolgrupo kaj la modelgrupo musoj estis gavagitaj persezama oleodum 6 tagoj. Musoj el la pozitiva kontrolgrupo estis gavagitaj per bifendataj tablojdoj (BT, 10 mg/kg) dum 6 tagoj. La eksperimentaj grupoj estis traktitaj per 100 mg/kg kaj 50 mg/kg AEO dissolvita en sezama oleo dum 6 tagoj. En la 6a tago, la kontrolgrupo estis traktita per sezama oleo, kaj ĉiuj aliaj grupoj estis traktitaj per ununura dozo de 0,2% CCl4 en sezama oleo (10 ml/kg) perintraperitonea injektoLa musoj estis poste fastigitaj sen akvo, kaj sangospecimenoj estis kolektitaj el la retrobulbaj angioj; la kolektita sango estis centrifugita je 3000 ×gdum 10 minutoj por apartigi la serumon.Cervikala delokigoestis farita tuj post sangopreno, kaj hepataj specimenoj estis senprokraste prenitaj. Unu parto de la hepata specimeno estis tuj konservita je −20 °C ĝis analizo, kaj alia parto estis eltranĉita kaj fiksita en 10%-aformalinosolvaĵo; la ceteraj histoj estis konservitaj je −80 °C por histopatologia analizo (Wang kaj aliaj, 2008,Hsu kaj aliaj, 2009,Nie kaj aliaj, 2015).
Mezurado de la biokemiaj parametroj en la serumo
Hepata lezo estis taksita per taksado de laenzimaj aktivecojde serumaj ALT kaj AST uzante la respondajn komercajn ilarojn laŭ la instrukcioj por la ilaroj (Nankingo, Provinco Ĝjangsuo, Ĉinio). La enzimaj aktivecoj estis esprimitaj kiel unuoj por litro (U/l).
Mezurado de MDA, SOD, GSH kaj GSH-Pxen hepataj homogenatoj
Hepataj histoj estis homogenigitaj per malvarma fiziologia salakvo je proporcio de 1:9 (p/v, hepato:salakvo). La homogenatoj estis centrifugitaj (2500 × 1000).gdum 10 minutoj) por kolekti la supernatantojn por la postaj determinoj. Hepata difekto estis taksita laŭ la hepataj mezuradoj de la MDA kaj GSH-niveloj same kiel la SOD kaj GSH-Pxagadoj. Ĉiuj ĉi tiuj estis determinitaj laŭ la instrukcioj sur la ilaro (Nankingo, Provinco Ĝjangsuo, Ĉinio). La rezultoj por MDA kaj GSH estis esprimitaj kiel nmol por mg da proteino (nmol/mg prot), kaj la agadoj de SOD kaj GSH-Pxestis esprimitaj kiel U por mg da proteino (U/mg prot).
Histopatologia analizo
Partoj de ĵus akirita hepato estis fiksitaj en 10%-a bufrita solvaĵo.paraformaldehidofosfata solvaĵo. La specimeno estis poste enigita en parafinon, tranĉita en 3–5 μm sekciojn, kaj kolorigita perhematoksilinokajeozino(H&E) laŭ norma proceduro, kaj fine analizita perlummikroskopio(Tian kaj aliaj, 2012).
Statistika analizo
La rezultoj estis esprimitaj kiel meznombro ± norma devio (SD). La rezultoj estis analizitaj per la statistika programo SPSS Statistics, versio 19.0. La datumoj estis submetitaj al variancanalizo (ANOVA,p< 0,05) sekvata de la testo de Dunnett kaj la testo T3 de Dunnett por determini la statistike signifajn diferencojn inter la valoroj de diversaj eksperimentaj grupoj. Signifa diferenco estis konsiderata je nivelo dep< 0,05.
Rezultoj kaj diskuto
Konstituantoj de AEO
Per GC/MS-analizo, oni trovis, ke la AEO enhavis 25 konsisterojn eluitajn de 10 ĝis 35 minutoj, kaj 21 konsisteroj respondecaj pri 84% de la esenca oleo estis identigitaj (Tabelo 1). La volatila oleo enhavitamonoterpenoidoj(80,9%), seskviterpenoidoj (9,5%), saturitaj nebranĉaj hidrokarbidoj (4,86%) kaj diversaj acetileno (4,86%). Kompare kun aliaj studoj (Guo kaj aliaj, 2004), ni trovis abundajn monoterpenoidojn (80.90%) en la AEO. La rezultoj montris, ke la plej abunda konsistigaĵo de AEO estas β-citronelolo (16.23%). Aliaj gravaj komponantoj de AEO inkluzivas 1,8-cineolon (13.9%),kamforo(12,59%),linalolo(11.33%), α-pineno (7.21%), β-pineno (3.99%),timolo(3.22%), kajmirceno(2,02%). La vario en la kemia konsisto povas esti rilata al la mediaj kondiĉoj, al kiuj la planto estis eksponita, kiel ekzemple minerala akvo, sunlumo, la stadio de disvolviĝo kajnutrado.
-
Pura oleo de Saposhnikovia divaricata por kandelo- kaj sapfabrikado pogranda difuzilo esenca oleo nova por difuziloj de kanbruliloj
2.1. Preparado de SDE
La rizomoj de SD estis aĉetitaj kiel sekigitaj herboj de Hanherb Co. (Guri, Koreio). La plantmaterialojn konfirmis taksonomie D-ro Go-Ya Choi de la Korea Instituto de Orienta Medicino (KIOM). Proviza specimeno (numero 2014 SDE-6) estis deponita en la Korea Herbario de Normaj Herbaj Rimedoj. Sekigitaj rizomoj de SD (320 g) estis ekstraktitaj dufoje per 70% etanolo (kun 2-hora refluo) kaj la ekstrakto estis poste koncentrita sub reduktita premo. La dekoktaĵo estis filtrita, liofiligita kaj konservita je 4°C. La rendimento de sekigita ekstrakto el krudaj startmaterialoj estis 48,13% (p/p).
2.2. Kvanta Alt-Efikeca Likva Kromatografio (HPLC) Analizo
Kromatografia analizo estis farita per HPLC-sistemo (Waters Co., Milford, MA, Usono) kaj detektilo kun fotodiodoj. Por la HPLC-analizo de SDE, la ĉefaO-glukosilcimifugina normo estis aĉetita de la Korea Promocia Instituto por Tradicia Medicina Industrio (Gyeongsan, Koreio), kajsek-O-glukosilhamaŭdolo kaj 4′-O-β-D-glukosil-5-O-metilvisaminolo estis izolitaj en nia laboratorio kaj identigitaj per spektraj analizoj, ĉefe per NMR kaj MS.
SDE-specimenoj (0,1 mg) estis solvitaj en 70%-a etanolo (10 mL). Kromatografia apartigo estis farita per XSelect HSS T3 C18-kolumno (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, Usono). La movebla fazo konsistis el acetonitrilo (A) kaj 0.1% acetata acido en akvo (B) je flukvanto de 1.0 mL/min. Plurpaŝa gradienta programo estis uzata jene: 5% A (0 min), 5–20% A (0–10 min), 20% A (10–23 min), kaj 20–65% A (23–40 min). La detekta ondolongo estis skanita je 210–400 nm kaj registrita je 254 nm. La injekta volumeno estis 10.0μL. Normaj solvaĵoj por la determinado de tri kromonoj estis preparitaj je fina koncentriĝo de 7,781 mg/mL (principo-O-glukosilcimifugino), 31.125 mg/mL (4′-O-β-D-glukosil-5-O-metilvisaminolo), kaj 31,125 mg/ml (sek-O-glukosilhamaŭdolo) en metanolo kaj konservata je 4 °C.
2.3. Takso de Kontraŭinflama AgadoEn Vitro
2.3.1. Ĉelkulturo kaj Specimena Traktado
KRUDAJ 264.7 ĉeloj estis akiritaj de la American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, Usono) kaj kreskigitaj en DMEM-medio enhavanta 1% antibiotikojn kaj 5.5% FBS. Ĉeloj estis inkubaciitaj en humidigita atmosfero de 5% CO2 je 37°C. Por stimuli la ĉelojn, la medio estis anstataŭigita per freŝa DMEM-medio, kaj lipopolisakarido (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, Usono) je 1μg/mL estis aldonita en la ĉeesto aŭ foresto de SDE (200 aŭ 400μg/mL) dum pliaj 24 horoj.
2.3.2. Determino de Nitrata Monoksido (NO), Prostaglandino E2 (PGE2), Tumora Nekroza Faktoro-α(TNF-α), kaj Interleukin-6 (IL-6) Produktado
Ĉeloj estis traktitaj per SDE kaj stimulitaj per LPS dum 24 horoj. NO-produktado estis analizita per mezurado de nitrito uzante la Griess-reakciilon laŭ antaŭa studo [12]. Sekrecio de la inflamaj citokinoj PGE2, TNF-α, kaj IL-6 estis determinita uzante ELISA-kompleton (R&D-sistemoj) laŭ la instrukcioj de la fabrikanto. La efikoj de SDE sur NO kaj citokina produktado estis determinitaj je 540 nm aŭ 450 nm uzante Wallac EnVision.™mikroplatlegilo (PerkinElmer).
2.4. Takso de Kontraŭosteoartrita AktivecoEn Vivo
2.4.1. Bestoj
Viraj Sprague-Dawley-ratoj (7 semajnojn aĝaj) estis aĉetitaj de Samtako Inc. (Osan, Koreio) kaj loĝigitaj sub kontrolitaj kondiĉoj kun 12-hora lumo/mallumo-ciklo je°C kaj% humideco. Ratoj ricevis laboratorian dieton kaj akvonlaŭvoleĈiuj eksperimentaj proceduroj estis plenumitaj konforme al la gvidlinioj de la Naciaj Institutoj pri Sano (NIH) kaj aprobitaj de la Komitato pri Bestoprizorgo kaj Uzo de la Universitato Daejeon (Daejeon, Respubliko Koreio).
2.4.2. Indukto de OA kun MIA en Ratoj
La bestoj estis hazarde asignitaj al kuracgrupoj antaŭ la komenco de la studo ((por grupo). MIA-solvaĵo (3 mg/50μL da 0.9% salakvo) estis rekte injektita en la intra-artikan spacon de la dekstra genuo sub anestezo induktita per miksaĵo de ketamino kaj ksilazino. Ratoj estis hazarde dividitaj en kvar grupojn: (1) la salakva grupo sen MIA-injekto, (2) la MIA-grupo kun MIA-injekto, (3) la SDE-traktita grupo (200 mg/kg) kun MIA-injekto, kaj (4) la indometacin- (IM-)-traktita grupo (2 mg/kg) kun MIA-injekto. Ratoj ricevis buŝe SDE kaj IM 1 semajnon antaŭ MIA-injekto dum 4 semajnoj. La dozo de SDE kaj IM uzita en ĉi tiu studo baziĝis sur tiuj uzitaj en antaŭaj studoj [10,13,14].
2.4.3. Mezuroj de Pezo-Portanta Distribuo ĉe Malantaŭpiedoj
Post OA-indukto, la originala ekvilibro en la pez-portanta kapablo de malantaŭaj piedoj estis interrompita. Nekapacitanctesilo (Linton Instrumentation, Norfolk, UK) estis uzata por taksi ŝanĝojn en la pez-portanta toleremo. Ratoj estis zorge metitaj en la mezurĉambron. La pez-portanta forto penita de la malantaŭa kruro estis averaĝita dum 3-sekonda periodo. La pez-distribua proporcio estis kalkulita per la sekva ekvacio: [pezo sur la dekstra malantaŭa kruro/(pezo sur la dekstra malantaŭa kruro + pezo sur la maldekstra malantaŭa kruro)] × 100 [15].
2.4.4. Mezuradoj de Serumaj Citokinaj Niveloj
La sangospecimenoj estis centrifugitaj je 1500 g dum 10 minutoj je 4 °C; poste la serumo estis kolektita kaj konservita je −70 °C ĝis uzo. La niveloj de IL-1β, IL-6, TNF-α, kaj PGE2 en la serumo estis mezuritaj uzante ELISA-ilarojn de R&D Systems (Minneapolis, MN, Usono) laŭ la instrukcioj de la fabrikanto.
2.4.5. Realtempa Kvanta RT-PCR-Analizo
Totala RNA estis ekstraktita el genua artika histo uzante la TRI-reakciilon® (Sigma-Aldrich, Sankta Luiso, Misurio, Usono), inverse transskribita en cDNA kaj PCR-ampligita uzante TM One Step RT PCR-ilaron kun SYBR-verda (Applied Biosystems, Grand Island, Novjorkio, Usono). Realtempa kvanta PCR estis plenumita uzante la Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-sistemon (Applied Biosystems, Grand Island, Novjorkio, Usono). La prajmeraj sekvencoj kaj la sondsekvenco estas montritaj en Tabelo.1Alikvotoj de provaĵaj cDNA-oj kaj egala kvanto de GAPDH-cDNA estis amplifikitaj per la TaqMan® Universal PCR-majstra miksaĵo enhavanta DNA-polimerazon laŭ la instrukcioj de la fabrikanto (Applied Biosystems, Foster, CA, Usono). La PCR-kondiĉoj estis 2 minutoj je 50°C, 10 minutoj je 94°C, 15 sekundoj je 95°C, kaj 1 minuto je 60°C dum 40 cikloj. La koncentriĝo de la cela geno estis determinita uzante la komparan Ct-metodon (sojla cikla nombro ĉe kruciĝo inter amplifika grafikaĵo kaj sojlo), laŭ la instrukcioj de la fabrikanto.
-
Pura Dalbergia Odoriferae Lignum oleo por kandelo- kaj sapfabrikado pogranda difuzilo esenca oleo nova por kanbrulilaj difuziloj
La kuracplantoDalbergia odoriferaSpecio de T. Chen, ankaŭ nomataLignum Dalbergia odoriferae[1], apartenas al genroDalbergia, familio Fabacoj (Leguminosae) [2]. Ĉi tiu planto estas vaste distribuita en la tropikaj regionoj de Centra kaj Sudameriko, Afriko, Madagaskaro, kaj Orienta kaj Suda Azio [1,3], precipe en Ĉinio [4].D. odoriferaspecio, konata kiel "Jiangxiang" en la ĉina, "Kangjinhyang" en la korea, kaj "Koshinko" en la japanaj medikamentoj, estis uzata en tradicia medicino por la traktado de kardiovaskulaj malsanoj, kancero, diabeto, sangaj malsanoj, iskemio, ŝvelaĵo, nekrozo, reŭmatisma doloro, kaj tiel plu [5–7]. Precipe, el ĉinaj herbaj preparoj, kernligno estis trovita kaj estis ofte uzata kiel parto de komercaj medikamentmiksaĵoj por kardiovaskulaj traktadoj, inkluzive de Qi-Shen-Yi-Qi dekoktaĵo, Guanxin-Danshen piloloj, kaj Danshen injekto [5,6,8–11]. Kiel multaj aliajDalbergiaspecioj, fitokemiaj esploroj montris la ĉeeston de la superregantaj flavonoidoj, fenolo kaj seskviterpeno-derivaĵoj en diversaj partoj de ĉi tiu planto, precipe rilate al kernligno [12]. Krome, kelkaj bioaktivaj raportoj pri citotoksaj, kontraŭbakteriaj, antioksidaj, kontraŭinflamaj, kontraŭtrombozaj, kontraŭosteosarkomaj, kontraŭosteoporozaj kaj vazorelaksaj agadoj kaj alfa-glukozidazaj inhibiciaj agadoj indikas, ke ambaŭD. odoriferaKrudaj ekstraktoj kaj ĝiaj sekundaraj metabolitoj estas valoraj rimedoj por la disvolviĝo de novaj medikamentoj. Tamen, neniu indico estis raportita por la ĝenerala vidpunkto pri ĉi tiu planto. En ĉi tiu recenzo, ni donas superrigardon de la ĉefaj kemiaj komponantoj kaj biologiaj taksadoj. Ĉi tiu recenzo kontribuus al la kompreno de la tradiciaj valoroj deD. odoriferakaj aliaj rilataj specioj, kaj ĝi provizas necesajn gvidliniojn por estontaj esploradoj.
-
Pogranda Pura Natura Atractylodes Lancea Oleo por Ĉiutaga Kemia Industrio Herba Ekstrakto Atractylis Oleo
UZKONDIĈOJ KAJ GRAVAJ INFORMOJ: Ĉi tiu informo celas kompletigi, ne anstataŭigi konsilon de via kuracisto aŭ sanprovizanto kaj ne celas kovri ĉiujn eblajn uzojn, antaŭzorgojn, interagojn aŭ malfavorajn efikojn. Ĉi tiu informo eble ne taŭgas por viaj specifaj sancirkonstancoj. Neniam prokrastu aŭ ignoru serĉadon de profesia medicina konsilo de via kuracisto aŭ alia kvalifikita sanprovizanto pro io, kion vi legis en WebMD. Vi ĉiam devas paroli kun via kuracisto aŭ sanprofesiulo antaŭ ol vi komencas, ĉesigas aŭ ŝanĝas iun ajn preskribitan parton de via sanplano aŭ kuracado kaj por determini, kia terapio taŭgas por vi.
Ĉi tiu kopirajtita materialo estas provizita de Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version. Informoj el ĉi tiu fonto estas bazitaj sur evidenteco kaj objektivaj, kaj sen komerca influo. Por profesiaj medicinaj informoj pri naturaj medikamentoj, vidu Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version.
-
Pogranda Pura Natura Atractylodes Lancea Oleo por Ĉiutaga Kemia Industrio Herba Ekstrakto Atractylis Oleo
Kio estas la ekstrakto de radiko de Atractylodes lancea?
Atractylodes lancea estas ĉina-devena, medicine valora planto, kiu estas kultivata pro siaj rizomoj. Ĝiaj rizomoj enhavas volatilajn oleojn.
Uzo kaj Avantaĝoj:
Ĝi havas kontraŭinflamatoriajn ecojn, ĝi mildigas la haŭton kiam aplikita. Ĝi povas esti utila por aknema, iritita haŭto.
-
Mentolo Kamforo Borneola oleo Enhavo Por Banado Kaj Aromaterapio
Sanaj avantaĝoj kaj uzoj
Borneolo provizas tre utilan intersekciĝon de okcidenta kaj orienta medicino. La efiko de Borneolo estas vaste disvastigita en la traktado de diversaj malsanoj. En ĉina medicino, ĝi estas asociita kun la hepato, lienmeridianoj, koro kaj pulmoj. Sube estas listo de kelkaj el ĝiaj multaj sanprofitoj.
Kontraŭbatalas spirajn malsanojn kaj pulmajn malsanojn
Multaj studoj sugestas, ke terpenoj, kaj aparte Borneolo, efike reduktas spirajn malsanojn. Borneolo havasmontrita efikecoen reduktado de inflamo de la pulmoj per reduktado de inflamaj citokinoj kaj inflama enfiltriĝo. Individuoj praktikantaj ĉinan medicinon ankaŭ ofte uzas Borneol por trakti bronkiton kaj similajn malsanojn.
Kontraŭkanceraj ecoj
Borneol ankaŭ montriskontraŭkanceraj ecojper pliigo de la agado de Selenocisteino (SeC). Ĉi tio reduktis kanceran disvastiĝon per apoptoza (programita) kancerĉela morto. En multaj studoj, Borneolo ankaŭ montris pliigitan efikecon decelado de kontraŭtumora drogo.
Efika kontraŭdolorilo
EnstudoKonsiderante postoperacian doloron ĉe homoj, topika apliko de Borneolo kondukis al signifa dolorredukto kompare kun placebo-kontrolgrupo. Krome, akupunkturistoj emas uzi Borneolon topike pro ĝiaj sendolorigaj ecoj.
Kontraŭinflama ago
Borneolo havasmontrisblokante certajn jonkanalojn, kiuj antaŭenigas dolorstimulon kaj inflamon. Ĝi ankaŭ helpas dolormildigon de inflamaj malsanoj kiel ekzemplereŭmatoida artrito.
Neŭroprotektaj efikoj
Borneolo ofertas iom da protekto kontraŭneŭrona ĉelmortoen kazo de iskemia apopleksio. Ĝi ankaŭ faciligas la regeneradon de cerba histo kaj riparon. Oni proponas havi ĉi tiun neŭroprotektan efikon per ŝanĝado de la permeablo de lasango-cerba bariero.
Kontraŭbatalas streson kaj lacecon
Kelkaj uzantoj de kanabaj variaĵoj kun pli altaj niveloj de Borneolo sugestas, ke ĝi malpliigas iliajn stresnivelojn kaj reduktas lacecon, tiel permesante staton de malstreĉiĝo sen plena sedado. Individuoj, kiuj praktikas ĉinan medicinon, ankaŭ agnoskasĝia stresmildiga potencialol.
Akompanantara efiko
Kiel ĉe aliaj terpenoj, la efikoj de Borneolo en kombinaĵo kun la kanabinoidoj de kanabo montris laakompanantara efiko.Tio okazas kiam la kombinaĵoj kunlaboras por doni pliigitan terapian utilon. Borneolo povas pliigi la permeablon de la sango-cerba bariero, permesante pli facilan pasadon de terapiaj molekuloj al la centra nerva sistemo.
Krom la multaj medicinaj aplikoj de Borneolo, ĝi ankaŭ estas ofte uzata en insektoforpuŝiloj pro ĝia natura tokseco al multaj insektoj. Parfumejoj ankaŭ manipulas Borneolon pro ĝia agrabla odoro al homoj.
Eblaj Riskoj kaj Kromefikoj
Borneolo ofte estas konsiderata sekundara terpeno en kanabo, kio signifas, ke ĝi aperas en relative malgrandaj kvantoj. Ĉi tiuj pli malaltaj dozoj de Borneolo supozeble estas relative sekuraj. Tamen, en izolitaj altaj dozoj aŭ longdaŭra eksponiĝo, Borneolo povas havi iom da...eblaj riskoj kaj kromefikoj, inkluzive de:
- Haŭta irito
- Irito de la nazo kaj gorĝo
- Kapdoloro
- Naŭzo kaj vomado
- Kapturno
- Kapturno
- Svenado
Kun ekstreme alta eksponiĝo al Borneol, individuoj povas sperti:
- Maltrankvileco
- Agitado
- Neatenteco
- Konvulsioj
- Se englutite, ĝi povas esti tre toksa
Gravas rimarki, ke la kvanto ĉeestanta en kanabo verŝajne ne kaŭzos ĉi tiujn simptomojn. Irito ankaŭ ne okazas kun la relative malgrandaj dozoj uzataj por analgezio kaj aliaj efikoj.
-
Pura Cnidii Fructus oleo por kandelo- kaj sapfabrikado pogranda difuzilo esenca oleo nova por kanbrulilaj difuziloj
Cnidium estas planto indiĝena al Ĉinio. Ĝi ankaŭ troviĝas en Usono en Oregono. La frukto, semo kaj aliaj plantpartoj estas uzataj kiel medicino.
Knidio estas uzata en Tradicia Ĉina Medicino (TCM) dum miloj da jaroj, ofte por haŭtaj malsanoj. Ne estas surprize, ke knidio estas ofta ingredienco en ĉinaj locioj, kremoj kaj ungventoj.
Homoj prenas cnidium buŝe por pliigi seksan rendimenton kaj seksan deziron, kaj por trakti erektilan misfunkcion (ED). Cnidium ankaŭ estas uzata por malfacilaĵoj havi infanojn (malfekundeco), korpokulturado, kancero, malfortaj ostoj (osteoporozo), kaj fungaj kaj bakteriaj infektoj. Kelkaj homoj ankaŭ prenas ĝin por pliigi energion.
Cnidium estas aplikata rekte al la haŭto por jukado, ekzemoj, ekzemo kaj ringvermo.
-
Pura Oud-markita parfumoleo por kandelo- kaj sapfabrikado pogranda difuzilo esenca oleo nova por kanobrulilaj difuziloj
Kemia konsisto de ATR
La kemia konsisto de ATR konsistas ĉefe el volatilaj kaj nevolatilaj komponantoj. La esenca oleo de ATR (ATEO) estas konsiderata la aktiva komponanto de ATR, kaj la enhavo de ATEO estas la sola indikilo por determini la ATR-enhavon. Nuntempe ekzistas diversaj esploroj pri volatilaj partoj kaj relative malpli da esploroj pri nevolatilaj partoj. La volatilaj komponantoj estas relative kompleksaj, kaj la ĉefaj strukturaj tipoj estas fenilpropanoidoj (simplaj fenilpropanoidoj, lignanoj kaj kumarinoj) kaj terpenoidoj (monoterpenoj, seskviterpenoj, diterpenoidoj kaj triterpenoj). Nevolatilaj komponantoj estas ĉefe alkaloidoj, aldehidoj kaj acidoj, kinonoj kaj ketonoj, steroloj, aminoacidoj kaj karbonhidratoj. La rezultoj de la studo pri la kemia konsisto de ATR kontribuos al la disvolviĝo de ĝia kvalita esplorado.
Volatila konsisto
Esploristoj uzis analizajn testajn teknikojn kiel kromatografio kaj GC-MS por analizi la kemiajn komponantojn de ATR el malsamaj originoj, malsamaj aroj, malsamaj ekstraktaj metodoj kaj malsamaj partoj. Antaŭaj studoj indikis, ke la ĉefaj kemiaj konsistigaĵoj en ATR estis volatilaj oleoj, kiuj estas grava indikilo por kvalita taksado de ATR. α-Asarone kaj β-asarone konsistigis 95% de la volatilaj oleoj de ATR kaj estis identigitaj kiel karakterizaj komponantoj (Figuro 1) (Lam kaj aliaj, 2016aLa "Farmakopeo de la Ĉina Popola Respubliko" (eldono de 2020) registras, ke la enhavo de volatila oleo en ATR ne estu malpli ol 1.0% (mL/g). Nuntempe, pluraj specoj de volatilaj oleokomponantoj troviĝas en ATR.
