-
Malvarme premita organika jojoba oleo jojoba semo portanta oleo por haŭta prizorga masaĝo
La ĉefaj komponantoj de natura jojoba oleo estas palmita acido, erucika acido, oleika acido kaj gadoleika acido. Jojoba oleo ankaŭ estas riĉa en vitaminoj kiel Vitamino E kaj Vitamino B-komplekso.
La likva plantvakso de la Jojoba Planto estas ora koloro. Jojoba herba oleo havas karakterizan nuksan aromon kaj estas preferata aldono al Personaj Prizorgaj produktoj kiel kremoj, ŝminko, ŝampuo, ktp. Jojoba herba kuraca oleo povas esti rekte aplikita al la haŭto por Sunbruligo, Psoriazo kaj Akno. Pura Jojoba oleo ankaŭ antaŭenigas Haran Kreskon.
-
Natura Pura Organika Lavenda Esenca Oleo por Aromaterapia haŭtoprizorgo
Eltiro aŭ Pretiga Metodo: Vaporo distilita
Distilado Eltira parto:Floro
Origino de lando: Ĉinio
Apliko: Difuzo/aromaterapio/masaĝo
Konsumodaŭro: 3 jaroj
Agordita servo: laŭmenda etikedo kaj skatolo aŭ laŭ via postulo
Atestado: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
-
100% Pura Natura Organika Magnoliae Officmalis Cortex Oleo Esenca Oleo Por Haŭta Prizorgo
La aromo de Hou Po estas tuj amara kaj akre pika, tiam iom post iom malfermiĝas kun profunda, siropa dolĉeco kaj varmo.
La afineco de Hou Po estas al la Tero kaj Metalaj elementoj kie ĝia amara varmo agas forte por descendi Qi kaj sekan malsekecon. Pro ĉi tiuj kvalitoj, ĝi estas uzata en ĉina medicino por malpezigi stagnadon kaj amasiĝon en la digesta vojo same kiel tusadon kaj sibilon pro muko, kiu malhelpas la pulmojn.
Magnolia Oficinials estas decidua arbo indiĝena al la montoj kaj valoj de Siĉuano, Hubejo kaj aliaj provincoj de Ĉinio. La tre aroma ŝelo uzata en tradicia ĉina medicino estas forigita de la tigoj, branĉoj kaj radikoj Kolektita dum aprilo ĝis junio. La dika, glata ŝelo, peza je oleo, havas purpuran koloron ĉe la interna flanko kun kristala kiel brilo.
Praktikistoj povas konsideri kombini Hou Po kun esenca oleo de Qing Pi kiel plej elstaran komplimenton en miksaĵoj celantaj rompi amasiĝojn.
-
OEM Propra Pako Natura Macrocephalae Rhizoma oleo
Kiel efika kemioterapio, 5-fluorouracil (5-FU) estas vaste aplikata por kuracado de malignaj tumoroj en la gastrointestina vojo, kapo, kolo, brusto kaj ovario. Kaj 5-FU estas la unua-linia medikamento por kolorekta kancero en kliniko. La agomekanismo de 5-FU estas bloki la transformon de uracil-nuklea acido en timinan nuklean acidon en la tumorĉeloj, poste influi la sintezon kaj riparadon de DNA kaj RNA por atingi ĝian citotoksan efikon (Afzal et al., 2009; Ducreux et al. al., 2015; Longley et al., 2003). Tamen, 5-FU ankaŭ produktas kemioterapi-induktitan diareon (CID), unu el la plej oftaj adversaj reagoj, kiuj turmentas multajn pacientojn (Filho et al., 2016). La efiko de diareo en pacientoj traktataj kun 5-FU estis ĝis 50%-80%, kio grave influis la progreson kaj efikecon de kemioterapio (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Sekve, estas grave grave trovi efikan terapion por 5-FU-induktita CID.
Nuntempe, ne-medikamentaj intervenoj kaj drogintervenoj estis importitaj en la klinikan traktadon de CID. Ne-drogaj intervenoj inkluzivas akcepteblan dieton, kaj suplementon kun salo, sukero kaj aliaj nutraĵoj. Medikamentoj kiel ekzemple loperamido kaj oktreotido estas ofte uzitaj en kontraŭ-diarea terapio de CID (Benson et al., 2004). Krome, etnomedicinoj ankaŭ estas adoptitaj por trakti CID per sia propra unika terapio en diversaj landoj. Tradicia ĉina medicino (TCM) estas unu tipa etnomedicino kiu estis praktikita dum pli ol 2000 jaroj en orientaziaj landoj inkluzive de Ĉinio, Japanio kaj Koreio (Qi et al., 2010). TCM diras, ke kemioterapiaj drogoj ekigos Qi-konsumon, lienan mankon, stomakan misharmonion kaj endofitan malsekecon, rezultigante konduktan misfunkcion de intestoj. En TCM-teorio, la traktado-strategio de CID devus plejparte dependi de suplementado de Qi kaj plifortigo de lieno (Wang et al., 1994).
La sekigitaj radikoj deAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) kajPanax-ginsengoCA Mey. (PG) estas la tipaj herbaj medikamentoj en TCM kun samaj efikoj de suplementado de Qi kaj plifortigo de lieno (Li et al., 2014). AM kaj PG estas kutime uzataj kiel herba paro (la plej simpla formo de ĉina herba kongruo) kun la efikoj de suplementado de Qi kaj plifortigo de lieno por trakti diareon. Ekzemple, AM kaj PG estis dokumentitaj en klasikaj kontraŭ-diareaj formuloj kiel ekzemple Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang deTaiping Huimin Heji Ju Fang(Dinastio Song, Ĉinio) kaj Bu Zhong Yi Qi Tang dePi Wei Lun(Dinastio Yuan, Ĉinio) (Fig. 1). Pluraj antaŭaj studoj raportis, ke ĉiuj tri formuloj posedas la kapablon mildigi CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Krome, nia antaŭa studo montris, ke Shenzhu Kapsulo, kiu enhavas nur AM kaj PG, havas eblajn efikojn sur la traktadoj de diareo, kolito (xiexie-sindromo) kaj aliaj gastro-intestaj malsanoj (Feng et al., 2018). Tamen, neniu studo diskutis la efikon kaj mekanismon de AM kaj PG en traktado de CID, ĉu en kombinaĵo aŭ sole.
Nun intesta mikrobioto estas konsiderata kiel ebla faktoro por kompreni la terapian mekanismon de TCM (Feng et al., 2019). Modernaj studoj indikas, ke intesta mikrobioto ludas decidan rolon en konservado de intesta homeostazo. Sana intesta mikrobioto kontribuas al la intesta mukoza protekto, metabolo, imuna homeostazo kaj respondo, kaj patogensubpremado (Thursby kaj Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Malorda intesta mikrobioto difektas la fiziologiajn kaj imunajn funkciojn de la homa korpo rekte aŭ nerekte, induktante flankajn reagojn kiel diareo (Patel et al., 2016; Zhao kaj Shen, 2010). Esploroj montris, ke 5-FU rimarkinde ŝanĝis la strukturon de intesta mikrobioto en diareaj musoj (Li et al., 2017). Tial, la efikoj de AM kaj PM sur 5-FU-induktita diareo povas esti mediataj de intesta mikrobioto. Tamen, ĉu AM kaj PG sole kaj en kombinaĵo povus malhelpi 5-FU-induktitan diareon per modulado de intestmikrobioto estas ankoraŭ nekonata.
Por esplori kontraŭ-diareajn efikojn kaj suban mekanismon de AM kaj PG, ni uzis 5-FU por simuli diarean modelon en musoj. Ĉi tie, ni koncentriĝis pri la eblaj efikoj de la ununura kaj kombinita administrado (AP) deAtractylodes macrocephalaesenca oleo (AMO) kajPanax-ginsengotutaj saponinoj (PGS), la aktivaj komponantoj respektive ĉerpitaj de AM kaj PG, pri diareo, intesta patologio kaj mikroba strukturo post 5-FU-kemioterapio.
-
100% Pura Natura Eucommiae Foliuml Oleo Esenca Oleo Por Haŭta Prizorgo
Eucommia ulmoides(EU) (ofte nomita "Du Zhong" en ĉina lingvo) apartenas al la familio de Eŭkomiacoj, genro de la malgranda arbo indiĝena al Centra Ĉinio [1]. Ĉi tiu planto estas vaste kultivita en Ĉinio grandskale pro sia kuraca graveco. Proksimume 112 kunmetaĵoj estis izolitaj de EU kiuj inkludas lignanojn, iridoidojn, fenolikojn, steroidojn, kaj aliajn kunmetaĵojn. Komplementa herba formulo de ĉi tiu planto (kiel bongusta teo) montris iujn kuracajn proprietojn. La folio de EU havas pli altan agadon rilate al kortekso, floro kaj frukto [2,3]. Oni raportis, ke la folioj de EU plifortigas ostajn forton kaj korpomuskolojn [4], tiel kondukante al longviveco kaj antaŭenigante fekundecon en homoj [5]. Bongusta teformulo farita el la folio de EU estis raportita reduktas grasecon kaj plibonigi energian metabolon. Flavonoidaj kunmetaĵoj (kiel rutino, klorogena acido, ferula acido, kaj kafeacido) estis raportitaj elmontri antioksidan agadon en la folioj de EU.6].
Kvankam ekzistas sufiĉe da literaturo pri fitokemiaj trajtoj de EU, malmultaj studoj tamen ekzistis sur la farmakologiaj trajtoj de la diversaj kunmetaĵoj eltiritaj de la ŝeloj, semoj, tigoj, kaj folioj de EU. Ĉi tiu revizia papero klarigos detalajn informojn pri malsamaj kunmetaĵoj ĉerpitaj el la diversaj partoj (ŝeloj, semoj, tigo kaj folio) de EU kaj la eventualajn uzojn de ĉi tiuj kunmetaĵoj en san-propagandaj propraĵoj kun sciencaj indicoj kaj tiel provizos referencan materialon. por la aplikado de EU.
-
Pura Natura Houttuynia cordata oleo Houttuynia Cordata Oleo Lchthammolum Oleo
En la plej multaj el la evolulandoj, 70-95% de la populacio dependas de tradiciaj medikamentoj por primara sanservo kaj el tiuj 85% de homoj uzas plantojn aŭ iliajn eltiraĵojn kiel la aktiva substanco.1] La serĉo de novaj biologie aktivaj kunmetaĵoj de plantoj kutime dependas de la specifaj etnaj kaj popolaj informoj akiritaj de lokaj terapiistoj kaj daŭre estas rigardita kiel grava fonto por drogeltrovo. En Hindio, proksimume 2000 medikamentoj estas de plantdeveno.[2] Konsiderante la vastan intereson pri uzado de kuracherboj, la nuna recenzo priHouttuynia cordataThunb. provizas ĝisdatigitajn informojn kun referenco al botanikaj, komercaj, etnofarmakologiaj, fitokemiaj kaj farmakologiaj studoj kiuj aperas en la literaturo.H. cordataThunb. apartenas al la familioSaŭroracojkaj estas ofte konata kiel ĉina lacertvosto. Ĝi estas plurjara herbo kun stolonifera rizomo havanta du apartajn kemiotipojn.[3,4] La ĉina kemiotipo de la specio troviĝas en sovaĝaj kaj duonsovaĝaj kondiĉoj en la Nordoriento de Hindio de aprilo ĝis septembro.[5,6,7]H. cordataestas havebla en Hindio, precipe en Brahmaputra valo de Asamo kaj estas utiligita fare de diversaj triboj de Asamo en la formo de legomo same kiel en diversaj medikamentaj celoj tradicie.
-
Fabrikisto de 100% PureArctium lappa oleo - Natura Kalko Arctium lappa oleo kun Atestiloj pri Kvalito
Sanaj Profitoj
Bardana radiko ofte estas manĝata, tamen, ankaŭ povas esti sekigita kaj trempita en teon. Ĝi funkcias bone kiel fonto de inulino, aprebiotikofibro kiu helpas digeston kaj plibonigas intestan sanon. Krome, ĉi tiu radiko enhavas flavonoidojn (plantaj nutraĵoj),fitokemiaĵoj, kaj antioksidantoj, kiuj povas havi sanajn avantaĝojn.
Krome, bardana radiko povas doni aliajn avantaĝojn kiel:
Redukti Kronikan Inflamon Bardana radiko enhavas kelkajn antioksidantojn, kiel kvercetinon, fenolikajn acidojn kaj luteolinon, kiuj povas helpi protekti viajn ĉelojn kontraŭ.liberaj radikaluloj. Ĉi tiuj antioksidantoj helpas redukti inflamon tra la korpo.
Sanaj Riskoj
Bardana radiko estas konsiderata sekura por manĝi aŭ trinki kiel teo. Tamen ĉi tiu planto tre similas beladonajn noktajn plantojn, kiuj estas toksaj. Oni rekomendas aĉeti nur bardanan radikon de fidindaj vendistoj kaj deteni ĝin memstare. Aldone, ekzistas minimuma informo pri ĝiaj efikoj en infanoj aŭ gravedaj virinoj. Parolu kun via kuracisto antaŭ ol uzi bardanan radikon kun infanoj aŭ se vi estas graveda.
Jen kelkaj aliaj eblaj sanriskoj por konsideri se vi uzas bardanan radikon:
Pliigita Deshidratiĝo
Bardana radiko agas kiel natura diuretiko, kiu povas konduki al dehidratiĝo. Se vi prenas akvopilolojn aŭ aliajn diuretikojn, vi ne devas preni bardanan radikon. Se vi prenas ĉi tiujn medikamentojn, gravas esti konscia pri aliaj drogoj, herboj kaj ingrediencoj, kiuj povas konduki al dehidratiĝo.
Alergia Reago
Se vi estas sentema aŭ havas historion de alergiaj reagoj al lekantoj, ambrosio aŭ krizantemoj, vi havas pli grandan riskon por alergia reago al bardana radiko.
-
Pogranda pogranda prezo 100% Pura AsariRadix Et Rhizoma oleo Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
Studoj pri bestoj kaj en vitro esploris la eblajn kontraŭfungajn, kontraŭinflamajn kaj kardiovaskulajn efikojn de sasafras kaj ĝiaj komponentoj. Tamen, klinikaj provoj mankas, kaj sasafras ne estas konsiderita sekura por uzo. Safrolo, la ĉefa ero de sasafras radikoŝelo kaj oleo, estis malpermesita fare de la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration (FDA), inkluzive por uzo kiel gusto aŭ bonodoro, kaj ne devus esti uzita interne aŭ ekstere, ĉar ĝi estas potenciale kancerogena. Safrolo estis uzata en la kontraŭleĝa produktado de 3,4-metilen-dioksimetanfetamino (MDMA), ankaŭ konata sub la stratnomoj "ekstazo" aŭ "Molly", kaj la vendo de safrolo kaj sasafrasa oleo estas kontrolata de la usona Drug Enforcement Administration.
-
Pogranda pogranda prezo 100% Pura Stellariae Radix esenca oleo (nova) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
La Ĉina Farmakopeo (2020-eldono) postulas, ke la metanola ekstrakto de YCH ne estu malpli ol 20,0% [2], kun neniuj aliaj kvalittaksaj indikiloj precizigitaj. La rezultoj de ĉi tiu studo montras, ke la enhavo de la metanolaj eltiraĵoj de la sovaĝaj kaj kultivitaj specimenoj ambaŭ renkontis la normon de farmacopeo, kaj ne estis grava diferenco inter ili. Tial, ne estis ŝajna kvalitdiferenco inter sovaĝaj kaj kultivitaj specimenoj, laŭ tiu indekso. Tamen, la enhavo de totalaj steroloj kaj totalaj flavonoidoj en la sovaĝaj specimenoj estis signife pli alta ol tiuj en la kultivitaj provaĵoj. Plia metaboloma analizo rivelis abundan metabolitdiversecon inter la sovaĝaj kaj kultivitaj provaĵoj. Aldone, 97 signife malsamaj metabolitoj estis ekzamenitaj, kiuj estas listigitaj en laSuplementa Tabelo S2. Inter ĉi tiuj signife malsamaj metabolitoj estas β-sitosterol (ID estas M397T42) kaj kvercetinderivaĵoj (M447T204_2), kiuj estis raportitaj kiel aktivaj ingrediencoj. Antaŭe neraportitaj eroj, kiel trigonelino (M138T291_2), betaino (M118T277_2), fustin (M269T36), rotenono (M241T189), arktiino (M557T165) kaj logana acido (M399T284_2), ankaŭ estis inkluzivitaj inter la diferencaj metabolitoj. Ĉi tiuj komponantoj ludas diversajn rolojn en kontraŭ-oksidado, kontraŭinflamacia, forkaptado de liberaj radikaloj, kontraŭkancero kaj traktado de aterosklerozo kaj, tial, povus konsistigi supozajn novajn aktivajn komponentojn en YCH. La enhavo de aktivaj ingrediencoj determinas la efikecon kaj kvaliton de la medikamentaj materialoj [7]. En resumo, metanola ekstrakto kiel la nura YCH-kvalita taksa indekso havas kelkajn limigojn, kaj pli specifaj kvalitmarkoj devas esti plu esploritaj. Estis signifaj diferencoj en totalaj steroloj, totalaj flavonoidoj kaj la enhavo de multaj aliaj diferencigaj metabolitoj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH; do, estis eble iuj kvalitdiferencoj inter ili. En la sama tempo, la lastatempe malkovritaj eblaj aktivaj ingrediencoj en YCH povus havi gravan referencvaloron por la studo de la funkcia bazo de YCH kaj la pluevoluigo de YCH-resursoj.
La graveco de aŭtentaj medikamentaj materialoj estas delonge rekonita en la specifa regiono de origino por produkti ĉinajn herbajn medikamentojn de bonega kvalito.8]. Alta kvalito estas esenca atributo de aŭtentaj medikamentaj materialoj, kaj vivejo estas grava faktoro influanta la kvaliton de tiaj materialoj. Ekde kiam YCH komencis esti uzata kiel medicino, ĝi longe estis dominata de sovaĝa YCH. Post la sukcesa enkonduko kaj malsovaĝigo de YCH en Ningxia en la 1980-aj jaroj, la fonto de Yinchaihu-kuracmaterialoj iom post iom ŝanĝiĝis de sovaĝa al kultivita YCH. Laŭ antaŭa enketo en YCH-fontojn [9] kaj la kampenketo de nia esplorgrupo, estas signifaj diferencoj en la distribuareoj de la kultivitaj kaj sovaĝaj medikamentaj materialoj. La sovaĝa YCH estas plejparte distribuita en la Aŭtonoma Regiono Ningxia Hui de la Provinco Shaanxi, najbara al la arida zono de Interna Mongolio kaj centra Ningxia. Aparte, la dezerta stepo en tiuj lokoj estas la plej taŭga vivejo por YCH-kresko. Kontraste, la kultivita YCH estas plejparte distribuita en la sudo de la sovaĝa distribua areo, kiel ekzemple Tongxin Distrikto (Kultivata I) kaj ĝiaj ĉirkaŭaj regionoj, kiu fariĝis la plej granda kultivado kaj produktadbazo en Ĉinio, kaj Pengyang Distrikto (Kultivata II) , kiu situas en pli suda areo kaj estas alia produktanta areo por kultivita YCH. Krome, la vivejoj de ĉi-supraj du kultivitaj areoj ne estas dezertaj stepoj. Tial, krom la reĝimo de produktado, ekzistas ankaŭ signifaj diferencoj en la vivejo de la sovaĝa kaj kultivita YCH. Vivejo estas grava faktoro influanta la kvaliton de herbaj kuracaj materialoj. Malsamaj vivejoj influos la formadon kaj amasiĝon de sekundaraj metabolitoj en la plantoj, tiel influante la kvaliton de medikamentaj produktoj.10,11]. Tial, la signifaj diferencoj en la enhavo de totalaj flavonoidoj kaj totalaj steroloj kaj la esprimo de la 53 metabolitoj, kiujn ni trovis en ĉi tiu studo, povus esti la rezulto de kampadministrado kaj habitataj diferencoj.Unu el la ĉefaj manieroj kiel la medio influas la kvaliton de medikamentaj materialoj estas penante streĉon sur la fontoplantoj. Modera media streso tendencas stimuli la amasiĝon de sekundaraj metabolitoj [1]12,13]. La hipotezo de kresko-/diferenciga ekvilibro deklaras ke, kiam nutraĵoj estas en sufiĉa provizo, plantoj ĉefe kreskas, dum kiam nutraĵoj estas mankhavaj, plantoj plejparte diferenciĝas kaj produktas pli sekundarajn metabolitojn.14]. Sekeca streso kaŭzita de akvomanko estas la ĉefa media streso alfrontata de plantoj en aridaj areoj. En ĉi tiu studo, la akvokondiĉo de la kultivita YCH estas pli abunda, kun ĉiujaraj precipitaĵniveloj signife pli altaj ol tiuj por la sovaĝa YCH (akvoprovizo por Cultivated I estis proksimume 2 fojojn tiu de Wild; Cultivated II estis proksimume 3.5 fojojn tiu de Wild. ). Krome, la grundo en la sovaĝa medio estas sabla grundo, sed la grundo en la kamparo estas argila grundo. Kompare kun argilo, sabla grundo havas malbonan akvoretenkapaciton kaj pli verŝajne pligravigas sekecan streson. Samtempe, la kultivadprocezo ofte estis akompanata de akvumado, do la grado de sekeca streso estis malalta. Sovaĝa YCH kreskas en severaj naturaj aridaj vivejoj, kaj tial ĝi povas suferi pli gravan sekecan streson.Osmoreguligo estas grava fiziologia mekanismo de kiu plantoj eltenas sekecan streson, kaj alkaloidoj estas gravaj osmozaj reguligistoj en pli altaj plantoj [1] .15]. Betainoj estas hidrosolveblaj alkaloidaj kvaternaraj amoniaj komponaĵoj kaj povas funkcii kiel osmoprotektantoj. Sekeca streso povas redukti la osmozan potencialon de ĉeloj, dum osmoprotektantoj konservas kaj konservas la strukturon kaj integrecon de biologiaj makromolekuloj, kaj efike mildigi la damaĝon kaŭzitan de sekeca streso al plantoj.16]. Ekzemple, sub sekeca streso, la betainenhavo de sukerbeto kaj Lycium barbarum signife pliiĝis [17,18]. Trigonellino estas reguliganto de ĉela kresko, kaj sub sekeca streso, ĝi povas plilongigi la daŭron de la plantĉelciklo, malhelpi ĉelan kreskon kaj konduki al ĉela volumo ŝrumpado. La relativa pliiĝo en solutkoncentriĝo en la ĉelo ebligas al la planto atingi osmozan reguligon kaj plifortigi sian kapablon rezisti sekeca streso [1]19]. JIA X [20] trovis ke, kun pliiĝo en sekeca streso, Astragalus membranaceus (fonto de tradicia ĉina medicino) produktis pli da trigonelino, kiu agas por reguligi osmozan potencialon kaj plibonigi la kapablon rezisti sekeca streso. Flavonoidoj ankaŭ pruviĝis ludi gravan rolon en plantrezisto al sekeca streso.21,22]. Granda nombro da studoj konfirmis, ke modera sekeca streso estis favora al la amasiĝo de flavonoidoj. Lang Duo-Yong et al. [23] komparis la efikojn de sekeca streso sur YCH kontrolante akvo-tenan kapaciton en la kampo. Estis trovite ke sekeca streso malhelpis la kreskon de radikoj certagrade, sed en modera kaj severa sekeca streso (40% kampakva tenado de kapablo), la totala flavonoida enhavo en YCH pliiĝis. Dume, sub sekeca streso, fitosteroloj povas agi por reguligi ĉelmembran fluecon kaj permeablon, malhelpi akvoperdon kaj plibonigi stresreziston.24,25]. Tial, la pliigita amasiĝo de totalaj flavonoidoj, totalaj steroloj, betaino, trigonelino kaj aliaj sekundaraj metabolitoj en sovaĝa YCH povus esti rilatita al altintensa sekeca streso.En ĉi tiu studo, KEGG-pada riĉiga analizo estis farita sur la metabolitoj kiuj estis trovitaj esti signife malsamaj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH. La riĉigitaj metabolitoj inkludis tiujn implikitajn en la padoj de askorbato kaj aldarato-metabolo, aminoacil-tRNA-biosintezo, histidinmetabolo kaj beta-alanina metabolo. Tiuj metabolaj padoj estas proksime rilatitaj al plantstresrezistmekanismoj. Inter ili, askorbato-metabolo ludas gravan rolon en planta antioksida produktado, karbona kaj nitrogenmetabolo, stresrezisto kaj aliaj fiziologiaj funkcioj.26]; aminoacil-tRNA-biosintezo estas grava pado por proteinformado [27,28], kiu estas implikita en la sintezo de stres-rezistemaj proteinoj. Kaj histidina kaj β-alanina vojoj povas plibonigi plantotoleremon al media streso [1]29,30]. Tio plue indikas ke la diferencoj en metabolitoj inter la sovaĝa kaj kultivita YCH estis proksime rilatitaj al la procezoj de stresrezisto.Grundo estas la materiala bazo por la kresko kaj disvolviĝo de kuracaj plantoj. Nitrogeno (N), fosforo (P) kaj kalio (K) en grundo estas gravaj nutraj elementoj por la kresko kaj evoluo de plantoj. Grunda organika materio ankaŭ enhavas N, P, K, Zn, Ca, Mg kaj aliajn makroelementojn kaj spurelementojn necesajn por kuracherboj. Troaj aŭ mankhavaj nutraĵoj, aŭ malekvilibraj nutraĵproporcioj, influos la kreskon kaj evoluon kaj la kvaliton de medikamentaj materialoj, kaj malsamaj plantoj havas malsamajn nutrajn postulojn.31,32,33]. Ekzemple, malalta N-streso antaŭenigis la sintezon de alkaloidoj en Isatis indigotica, kaj estis utila al la amasiĝo de flavonoidoj en plantoj kiel ekzemple Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge kaj Dichondra repens Forst. En kontrasto, tro multe da N malhelpis la amasiĝon de flavonoidoj en specioj kiel ekzemple Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis kaj Ginkgo biloba, kaj influis la kvaliton de medikamentaj materialoj.34]. La apliko de P-sterko estis efika por pliigi la enhavon de glicirizacido kaj dihidroacetono en Urala glicirizo.35]. Kiam la aplika kvanto superis 0·12 kg·m−2, la totala flavonoida enhavo en Tussilago farfara malpliiĝis [36]. La apliko de P-sterko havis negativan efikon al la enhavo de polisakaridoj en la tradicia ĉina medicino rhizoma polygonati [37], sed K-sterko estis efika por pliigi sian enhavon de saponinoj [38]. Apliki 450 kg·hm−2 K-sterkon estis la plej bona por la kresko kaj saponina amasiĝo de dujara Panax notoginseng [39]. Sub la rilatumo de N:P:K = 2:2:1, la totalaj kvantoj de hidrotermika ekstrakto, harpagido kaj harpagoside estis la plej altaj [40]. La alta proporcio de N, P kaj K estis utila por antaŭenigi la kreskon de Pogostemon cablin kaj pliigi la enhavon de volatila oleo. Malalta proporcio de N, P kaj K pliigis la enhavon de la ĉefaj efikaj komponantoj de Pogostemon-cablin-tiga folioleo [41]. YCH estas dezerta grundo-tolerema planto, kaj ĝi povus havi specifajn postulojn por nutraĵoj kiel ekzemple N, P kaj K. En ĉi tiu studo, kompare kun la kultivita YCH, la grundo de la sovaĝaj YCH-plantoj estis relative senfrukta: la grundoenhavo de organika materio, totala N, totala P kaj totala K estis proksimume 1/10, 1/2, 1/3 kaj 1/3 tiuj de la kultivitaj plantoj, respektive. Tial, la diferencoj en grundaj nutraĵoj povus esti alia kialo de la diferencoj inter la metabolitoj detektitaj en la kultivita kaj sovaĝa YCH. Weibao Ma et al. [42] trovis, ke la aplikado de certa kvanto de N-sterko kaj P-sterko signife plibonigis la rendimenton kaj kvaliton de semoj. Tamen, la efiko de nutraj elementoj sur la kvalito de YCH ne estas klara, kaj fekundigaj mezuroj por plibonigi la kvaliton de kuracaj materialoj bezonas plian studon.Ĉinaj herbaj medikamentoj havas la karakterizaĵojn de "Favoraj vivejoj antaŭenigas rendimenton, kaj malfavoraj vivejoj plibonigas kvaliton" [43]. En la procezo de laŭpaŝa ŝanĝo de sovaĝa al kultivita YCH, la vivejo de la plantoj ŝanĝiĝis de la arida kaj dezerta stepo al fekunda kamparo kun pli abunda akvo. La vivejo de la kultivita YCH estas supera kaj la rendimento estas pli alta, kio helpas renkonti la merkatan postulon. Tamen, tiu supera vivejo kaŭzis signifajn ŝanĝojn en la metabolitoj de YCH; ĉu tio estas favora al plibonigo de la kvalito de YCH kaj kiel atingi altkvalitan produktadon de YCH per sciencbazitaj kultivaj rimedoj postulos plian esploradon.Simula habitatokultivado estas metodo de simulado de la vivejo kaj medikondiĉoj de sovaĝaj kuracherboj, surbaze de scio pri la longperspektiva adaptado de la plantoj al specifaj mediaj stresoj [43]. Simulante diversajn medifaktorojn kiuj influas la sovaĝajn plantojn, precipe la originan vivejon de plantoj uzataj kiel fontoj de aŭtentaj medikamentaj materialoj, la aliro uzas sciencan dezajnon kaj novigan homan intervenon por ekvilibrigi la kreskon kaj sekundaran metabolon de ĉinaj kuracherboj [1]43]. La metodoj celas atingi la optimumajn aranĝojn por la disvolviĝo de altkvalitaj medikamentaj materialoj. Simula vivejkultivado devus disponigi efikan manieron por la altkvalita produktado de YCH eĉ kiam la farmakdinamika bazo, kvalitsignoj kaj respondmekanismoj al mediaj faktoroj estas neklaraj. Sekve, ni sugestas, ke sciencaj dezajnaj kaj kampaj administradiniciatoj en la kultivado kaj produktado de YCH devus esti faritaj rilate al la mediaj trajtoj de sovaĝa YCH, kiel aridaj, dezertaj kaj sablaj grundokondiĉoj. Samtempe, oni ankaŭ esperas, ke esploristoj faros pli profundajn esplorojn pri la funkcia materiala bazo kaj kvalitaj signoj de YCH. Ĉi tiuj studoj povas provizi pli efikajn taksadkriteriojn por YCH, kaj antaŭenigi la altkvalitan produktadon kaj daŭrigeblan disvolviĝon de la industrio. -
Herba Fructus Amomi-oleo Natura masaĝa disvastigilo 1kg Bulk Amomum villosum Esenca oleo
La Zingiberaceae-familio altiris kreskantan atenton en alelopatia esplorado pro la riĉaj volatilaj oleoj kaj la aromateco de siaj membrospecioj. Antaŭa esplorado montris ke la kemiaĵoj de Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] kaj Zingiber officinale Rosc. [42] de la zingibra familio havas alelopatiajn efikojn al semĝermado kaj plantkresko de maizo, laktuko kaj tomato. Nia nuna studo estas la unua raporto pri la alelopatia agado de volatiloj de tigoj, folioj kaj junaj fruktoj de A. villosum (membro de familio Zingiberaceae). La oleoproduktado de tigoj, folioj, kaj junaj fruktoj estis 0.15%, 0.40%, kaj 0.50%, respektive, indikante ke fruktoj produktis pli grandan kvanton de volatilaj oleoj ol tigoj kaj folioj. La ĉefkomponentoj de volatilaj oleoj de tigoj estis β-pineno, β-felandreno kaj α-pineno, kio estis padrono simila al tiu de la plej gravaj kemiaĵoj de folia oleo, β-pineno kaj α-pineno (monoterpenhidrokarbidoj). Aliflanke, la oleo en junaj fruktoj estis riĉa je bornilacetato kaj kamforo (oksigenitaj monoterpenoj). La rezultoj estis apogitaj per la trovoj de Do N Dai [30,32] kaj Hui Ao [31] kiu identigis la oleojn de malsamaj organoj de A. villosum.
Ekzistas pluraj raportoj pri la plantkreskaj inhibiciaj agadoj de tiuj ĉefaj kunmetaĵoj en aliaj specioj. Shalinder Kaur trovis ke α-pineno de eŭkalipto elstare subpremis radiklongon kaj ŝosalton de Amaranthus viridis L. ĉe 1.0 μL koncentriĝo [43], kaj alia studo montris ke α-pineno malhelpis fruan radikkreskon kaj kaŭzis oksidativan difekton en radikhisto per pliigita generacio de reaktivaj oksigenspecioj [44]. Kelkaj raportoj argumentis ke β-pineno malhelpis ĝermadon kaj plantidan kreskon de testaj fiherboj en doz-dependa respondmaniero interrompante membranintegrecon [2]45], ŝanĝante la plantan biokemion kaj plibonigante la agadojn de peroksidazoj kaj polifenoloksidazoj [46]. β-Phellandrene elmontris maksimuman inhibicion al la ĝermado kaj kresko de Vigna unguiculata (L.) Walp ĉe koncentriĝo de 600 ppm [47], dum, ĉe koncentriĝo de 250 mg/m3, kamforo subpremis la radikul- kaj ŝoskreskon de Lepidium sativum L. [48]. Tamen, esplorado raportanta la alelopatian efikon de bornilacetato estas malabunda. En nia studo, la alelopatiaj efikoj de β-pineno, bornilacetato kaj kamforo sur radiklongo estis pli malfortaj ol por la volatilaj oleoj krom α-pineno, dum folia oleo, riĉa je α-pineno, ankaŭ estis pli fitotoksa ol la ekvivalenta volatila. oleoj de la tigoj kaj fruktoj de A. villosum, ambaŭ trovoj indikante ke α-pineno povus la grava kemiaĵo por alelopatio de tiu specio. Samtempe, la rezultoj ankaŭ implicis, ke iuj komponaĵoj en la frukta oleo, kiuj ne estis abundaj, povus kontribui al la produktado de la fitotoksa efiko, trovo kiu bezonas plian esploradon en la estonteco.Sub normalaj kondiĉoj, la alelopatia efiko de alelokemiaĵoj estas speciospecifa. Jiang et al. trovis ke esenca oleo produktita de Artemisia sieversiana penis pli potencan efikon sur Amaranthus retroflexus L. ol sur Medicago sativa L., Poa annua L., kaj Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. En alia studo, la volatila oleo de Lavandula angustifolia Mill. produktis malsamajn gradojn da fitotoksaj efikoj al malsamaj plantospecioj. Lolium multiflorum Lam. estis la plej sentema akceptanta specio, hipokotila kaj radikula kresko estis malhelpita je 87.8% kaj 76.7%, respektive, je dozo de 1 μL/mL oleoj, sed hipokotila kresko de kukumaj plantidoj estis apenaŭ tuŝita.20]. Niaj rezultoj ankaŭ montris ke estis diferenco en sentemo al A. villosum volatiles inter L. sativa kaj L. perenne.La volatilaj kunmetaĵoj kaj esencaj oleoj de la sama specio povas varii kvante kaj/aŭ kvalite pro kreskkondiĉoj, plantpartoj kaj detektaj metodoj. Ekzemple, raporto pruvis ke piranoido (10.3%) kaj β-kariofileno (6.6%) estis la plej gravaj kunmetaĵoj de la volatiloj elsenditaj de folioj de Sambucus nigra, dum benzaldehido (17.8%), α-bulneseno (16.6%) kaj tetrakosano. (11,5%) estis abundaj en la oleoj ĉerpitaj el folioj [50]. En nia studo, volatilaj komponaĵoj liberigitaj de la freŝaj plantaj materialoj havis pli fortajn alelopatiajn efikojn sur la testaj plantoj ol la ĉerpitaj volatilaj oleoj, la diferencoj en respondo estis proksime rilataj al la diferencoj en la alelokemiaĵoj ĉeestantaj en la du preparoj. La precizaj diferencoj inter volatilaj kunmetaĵoj kaj oleoj devas esti plu esploritaj en postaj eksperimentoj.Diferencoj en mikroba diverseco kaj mikroba komunumstrukturo en grundprovaĵoj al kiuj volatilaj oleoj estis aldonitaj estis rilatitaj al konkurado inter mikroorganismoj same kiel al iuj toksaj efikoj kaj la tempodaŭro de volatilaj oleoj en la grundo. Vokou kaj Liotiri [51] trovis ke la respektiva apliko de kvar esencaj oleoj (0,1 mL) al kultivita grundo (150 g) aktivigis spiradon de la grundaj specimenoj, eĉ la oleoj malsamis en sia kemia konsisto, sugestante ke plantoleoj estas uzataj kiel karbono kaj energifonto de okazantaj grundaj mikroorganismoj. Datumoj akiritaj de la nuna studo konfirmis, ke la oleoj de la tuta planto de A. villosum kontribuis al la evidenta pliiĝo de la nombro de la grundaj fungaj specioj je la 14-a tago post aldono de oleo, indikante ke la oleo povas provizi la karbonfonton por pli. grundaj fungoj. Alia studo raportis trovon: grundaj mikroorganismoj reakiris sian komencan funkcion kaj biomason post provizora periodo de vario induktita per la aldono de Thymbra capitata L. (Cav) oleo, sed la oleo ĉe la plej alta dozo (0.93 µL oleo per gramo da grundo) ne permesis al grundaj mikroorganismoj reakiri la komencan funkciecon [52]. En la nuna studo, bazita sur la mikrobiologia analizo de la grundo post esti traktita kun malsamaj tagoj kaj koncentriĝoj, ni konjektis ke la grunda bakteria komunumo resaniĝos post pli da tagoj. Kontraste, la funga mikrobioto ne povas reveni al sia origina stato. La sekvaj rezultoj konfirmas ĉi tiun hipotezon: la klara efiko de alta koncentriĝo de la oleo sur la konsisto de grunda funga mikrobiomo estis rivelita per ĉefaj koordinataj analizo (PCoA), kaj la varmmapaj prezentoj konfirmis denove, ke la funga komunuma konsisto de la grundo. traktita kun 3.0 mg/mL oleo (nome 0.375 mg oleo per gramo da grundo) je la genra nivelo diferencis konsiderinde de la aliaj traktadoj. Nuntempe, la esplorado pri la efikoj de la aldono de monoterpenhidrokarbidoj aŭ oksigenitaj monoterpenoj sur grunda mikroba diverseco kaj komunuma strukturo daŭre estas malabunda. Kelkaj studoj raportis, ke α-pineno pliigis grundan mikroban agadon kaj relativan abundon de Metilofilacoj (grupo de metilotrofoj, Proteobacteria) sub malalta humidenhavo, ludante gravan rolon kiel karbonfonto en pli sekaj grundoj.53]. Simile, volatila oleo de A. villosum tuta planto, enhavanta 15,03% α-pineno (Suplementa Tabelo S1), evidente pliigis la relativan abundon de Proteobacteria je 1.5 mg/mL kaj 3.0 mg/mL, kiuj sugestis ke α-pineno eble agas kiel unu el la karbonfontoj por grundaj mikroorganismoj.La volatilaj kunmetaĵoj produktitaj de malsamaj organoj de A. villosum havis diversajn gradojn da alelopatiaj efikoj al L. sativa kaj L. perenne, kiu estis proksime rilatita al la kemiaj eroj kiujn A. villosum plantpartoj enhavis. Kvankam la kemia konsisto de la volatila oleo estis konfirmita, la volatilaj kunmetaĵoj liberigitaj de A. villosum ĉe ĉambra temperaturo estas nekonataj, kiuj bezonas la plian esploron. Krome, la sinergia efiko inter malsamaj alelokemiaĵoj ankaŭ estas inda de konsidero. Koncerne al grundaj mikroorganismoj, por esplori la efikon de la volatila oleo sur grundaj mikroorganismoj amplekse, ni ankoraŭ devas fari pli profundan esploron: plilongigi la traktan tempon de volatila oleo kaj distingi variadojn en la kemia konsisto de la volatila oleo en la grundo. en malsamaj tagoj. -
Pura oleo de Artemisia capillaris por kandelo kaj sapo faranta pograndan disvastigan esencan oleon nova por kanaj bruligiloj
Dezajno de modelo de ronĝuloj
La bestoj estis hazarde dividitaj en kvin grupojn de po dek kvin musoj. La kontrolgrupo kaj modelgrupo musoj estis gavaged kunsezama oleodum 6 tagoj. Pozitiva kontrolgrupo musoj estis gavaged kun bifendate tablojdoj (BT, 10 mg/kg) dum 6 tagoj. La eksperimentaj grupoj estis traktitaj kun 100 mg/kg kaj 50 mg/kg AEO solvita en sezama oleo dum 6 tagoj. En la 6-a tago, la kontrolgrupo estis traktita kun sezama oleo, kaj ĉiuj aliaj grupoj estis traktitaj kun ununura dozo de 0.2% CCl4 en sezama oleo (10 ml/kg) deintraperitonea injekto. La musoj tiam estis fastitaj sen akvo, kaj sangospecimenoj estis kolektitaj de la retrobulbaraj vazoj; kolektita sango estis centrifugata je 3000 ×gdum 10 minutoj por apartigi la serumon.Cervika dislokiĝoestis farita tuj post retiro de sango, kaj hepataj specimenoj estis senprokraste forigitaj. Unu parto de la hepatprovaĵo tuj estis stokita je −20 °C ĝis analizo, kaj alia parto estis eltranĉita kaj fiksita en 10%formalinosolvo; la ceteraj histoj estis stokitaj je −80 °C por histopatologia analizo (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).
Mezurado de la biokemiaj parametroj en la serumo
Hepata vundo estis taksita taksante laenzimaj agadojde serumo ALT kaj AST uzante la respondajn komercajn ilarojn laŭ la instrukcioj por la ilaroj (Nanjing, Jiangsu Province, Ĉinio). La enzimecaj agadoj estis esprimitaj kiel unuoj je litro (U/l).
Mezurado de MDA, SOD, GSH kaj GSH-Pxen hepataj homogenaĵoj
Hepataj histoj estis homogenigitaj kun malvarma fiziologia saloza proporcio 1:9 (w/v, hepato:salo). La homogenaĵoj estis centrifugitaj (2500 ×gdum 10 min) por kolekti la supernatantes por la postaj determinoj. Hepata damaĝo estis taksita laŭ la hepataj mezuradoj de la MDA kaj GSH-niveloj same kiel la SOD kaj GSH-P.xagadoj. Ĉio ĉi estis determinitaj sekvante la instrukciojn pri la ilaro (Nanjing, Jiangsu Province, Ĉinio). La rezultoj por MDA kaj GSH estis esprimitaj kiel nmol per mg-proteino (nmol/mg prot), kaj la agadoj de SOD kaj GSH-Pxestis esprimitaj kiel U per mg de proteino (U/mg prot).
Histopatologia analizo
Partoj de ĵus akirita hepato estis fiksitaj en 10% bufroparaformaldehidofosfata solvaĵo. La specimeno tiam estis enigita en parafino, tranĉita en 3-5 μm sekciojn, makulita perhematoksilinokajeozino(H&E) laŭ norma procedo, kaj fine analizita perlummikroskopio(Tian et al., 2012).
Statistika analizo
La rezultoj estis esprimitaj kiel la meznombro ± norma devio (SD). La rezultoj estis analizitaj per la statistika programo SPSS Statistics, versio 19.0. La datumoj estis submetitaj al analizo de varianco (ANOVA,p< 0.05) sekvita de la testo de Dunnett kaj la testo de Dunnett T3 por determini la statistike signifajn diferencojn inter la valoroj de diversaj eksperimentaj grupoj. Signifa diferenco estis konsiderita je nivelo dep< 0,05.
Rezultoj kaj diskuto
Konstituaĵoj de AEO
Sur GC/MS-analizo, la AEO estis trovita enhavi 25 konsistigojn eluzitajn de 10 ĝis 35 min, kaj 21 eroj konsistigantaj 84% de la esenca oleo estis identigitaj (Tabelo 1). La volatila oleo enhavismonoterpenoidoj(80,9%), seskviterpenoidoj (9,5%), saturitaj senbranĉaj hidrokarbidoj (4,86%) kaj diversaj acetileno (4,86%). Kompare kun aliaj studoj (Guo et al., 2004), ni trovis abundajn monoterpenoidojn (80,90%) en la AEO. La rezultoj montris, ke la plej abunda ero de AEO estas β-citronelol (16,23%). Aliaj gravaj komponentoj de AEO inkludas 1,8-cineole (13.9%),kamforo(12.59%),linalol(11.33%), α-pineno (7.21%), β-pineno (3.99%),timolo(3,22%), kajmirceno(2,02%). La vario en la kemia kunmetaĵo povas esti rilatita al la mediaj kondiĉoj al kiuj la planto estis eksponita, kiel ekzemple minerala akvo, sunlumo, la stadio de evoluo kajnutrado.
-
Pura Saposhnikovia divaricata oleo por kandelo kaj sapo faranta pograndan disvastigilon esenca oleo nova por kanaj bruligiloj
2.1. Preparado de SDE
La rizomoj de SD estis aĉetitaj kiel sekigita herbo de Hanherb Co. (Guri, Koreio). La plantaj materialoj estis taksonomie konfirmitaj de D-ro Go-Ya Choi de la Korea Instituto de Orienta Medicino (KIOM). Kuponspecimeno (numero 2014 SDE-6) estis deponita en la Korea Herbario de Normaj Herbaj Rimedoj. Sekigitaj rizomoj de SD (320 g) estis ĉerpitaj dufoje kun 70% etanolo (kun 2 h refluo) kaj la ekstrakto tiam estis koncentrita sub reduktita premo. La dekokto estis filtrita, liofiligita, kaj stokita je 4 °C. La rendimento de sekigita ekstrakto el krudaj komencaj materialoj estis 48.13% (w/w).
2.2. Kvanta High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) Analizo
Kromatografia analizo estis farita per HPLC-sistemo (Waters Co., Milford, MA, Usono) kaj fotodioda tabeldetektilo. Por la HPLC-analizo de SDE, la prim-O-glucosylcimifugin-normo estis aĉetita de la Korea Promocia Instituto por Tradicia Medicino-Industrio (Gyeongsan, Koreio), kajsek-O-glukosilhamaudol kaj 4′-O-β-D-glukosil-5-O-methylvisamminol estis izolita ene de nia laboratorio kaj identigita per spektraj analizoj, ĉefe per NMR kaj MS.
SDE-provaĵoj (0.1 mg) estis solvita en 70% etanolo (10 mL). Kromatografia apartigo estis farita per XSelect HSS T3 C18-kolumno (4.6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, Usono). La movebla fazo konsistis el acetonitrilo (A) kaj 0,1% acetacido en akvo (B) kun flukvanto de 1,0 mL/min. Plurpaŝa gradientprogramo estis uzata jene: 5% A (0 min), 5-20% A (0-10 min), 20% A (10-23 min), kaj 20-65% A (23-40 min). ). La detekta ondolongo estis skanita je 210-400 nm kaj registrita je 254 nm. La injekta volumo estis 10,0μL. Normaj solvoj por la determino de tri kromonoj estis preparitaj ĉe fina koncentriĝo de 7.781 mg/mL (prim-O-glukosilcimifugin), 31,125 mg/mL (4′-O-β-D-glukosil-5-O-metilvisaminol), kaj 31,125 mg/mL (sek-O-glucosylhamaudol) en metanolo kaj konservita je 4 °C.
2.3. Taksado de Kontraŭinflama AgadoIn Vitro
2.3.1. Ĉela Kulturo kaj Specimena Traktado
RAW 264.7 ĉeloj estis akiritaj de la American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, Usono) kaj kreskigitaj en DMEM-medio enhavanta 1% antibiotikojn kaj 5.5% FBS. Ĉeloj estis kovataj en humidigita atmosfero de 5% CO2 je 37 °C. Por stimuli la ĉelojn, la medio estis anstataŭigita per freŝa DMEM-medio, kaj lipopolisakarido (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, Usono) ĉe 1μg/mL estis aldonita en la ĉeesto aŭ foresto de SDE (200 aŭ 400μg/mL) dum pliaj 24 horoj.
2.3.2. Determino de Nitra Rusto (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumora Necrosis Faktoro-α(TNF-α), kaj Interleukin-6 (IL-6) Produktado
Ĉeloj estis traktitaj per SDE kaj stimulitaj per LPS dum 24 horoj. NENIA produktado estis analizita per mezurado de nitrito uzante la Griess-reakciilon laŭ antaŭa studo [12]. Sekrecio de la inflamaj citokinoj PGE2, TNF-α, kaj IL-6 estis determinita uzante ELISA ilaron (R&D-sistemoj) laŭ fabrikistinstrukcioj. La efikoj de SDE sur NO kaj citokinproduktado estis determinitaj ĉe 540 nm aŭ 450 nm uzante Wallac EnVision.™mikroplatleganto (PerkinElmer).
2.4. Taksado de Antiosteoartritis AktivecoIn Vivo
2.4.1. Bestoj
Masklaj Sprague-Dawley-ratoj (7 semajnoj aĝaj) estis aĉetitaj de Samtako Inc. (Osan, Koreio) kaj loĝigitaj sub kontrolitaj kondiĉoj kun 12-h lumo/malluma ciklo je°C kaj% humido. Ratoj estis provizitaj per laboratoria dieto kaj akvoad libitum. Ĉiuj eksperimentaj proceduroj estis faritaj konforme al la gvidlinioj de la Naciaj Institutoj pri Sano (NIH) kaj aprobitaj de la Komitato pri Prizorgado kaj Uzo de Bestoj de la Daejeon-universitato (Daejeon, Korea Respubliko).
2.4.2. Indukto de OA kun MIA en Ratoj
La bestoj estis randomigitaj kaj asignitaj al traktaj grupoj antaŭ la komenco de la studo (po grupo). MIA-solvo (3 mg/50μL de 0.9% saloza) estis rekte injektita en la intra-artika spaco de dekstra genuo sub anestezo induktita kun miksaĵo de ketamina kaj ksilazino. Ratoj estis dividitaj hazarde en kvar grupojn: (1) la sala grupo sen MIA-injekto, (2) la MIA-grupo kun MIA-injekto, (3) la SDE-traktita grupo (200 mg/kg) kun MIA-injekto, kaj (4). ) la indometacin- (IM-) traktita grupo (2 mg/kg) kun MIA-injekto. Ratoj estis administritaj buŝe kun SDE kaj IM 1 semajnon antaŭ MIA-injekto dum 4 semajnoj. La dozo de SDE kaj IM uzata en ĉi tiu studo baziĝis sur tiuj uzataj en antaŭaj studoj [10,13,14].
2.4.3. Mezuradoj de Hindpaw Weight-Bearing Distribution
Post OA-indukto, la origina ekvilibro en pezportkapablo de malantaŭpiedoj estis interrompita. Nekapacittestilo (Linton-instrumentado, Norfolk, UK) estis uzita por analizi ŝanĝojn en la pezporta toleremo. Ratoj estis zorge metitaj en la mezurĉambron. La pez-portanta forto penita per la malantaŭa membro estis averaĝita dum 3 s-periodo. La pezdistribuoproporcio estis kalkulita per la sekva ekvacio: [pezo sur dekstra malantaŭa membro/(pezo sur dekstra malantaŭa membro + pezo sur maldekstra malantaŭa membro)] × 100 [15].
2.4.4. Mezuradoj de Serumaj Citokinaj Niveloj
La sangospecimenoj estis centrifugitaj je 1,500 g dum 10 min je 4 °C; tiam la serumo estis kolektita kaj stokita je −70 °C ĝis uzo. La niveloj de IL-1β, IL-6, TNF-α, kaj PGE2 en la serumo estis mezuritaj uzante ELISA-kompletojn de R&D Systems (Minneapolis, MN, Usono) laŭ fabrikisto-instrukcioj.
2.4.5. Realtempa Kvanta RT-PCR-Analizo
Totala RNA estis ĉerpita el genua artikohisto uzante la TRI-reakciilon® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, Usono), inverse transskribita en cDNA kaj PCR-amplifita uzante TM One Step RT PCR-ilaron kun SYBR-verda (Applied Biosystems). , Grand Island, NY, Usono). Realtempa kvanta PCR estis farita uzante la Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-sistemon (Applied Biosystems, Grand Island, NY, Usono). La enkonduksekvencoj kaj la enketsekvenco estas montritaj en Tabelo1. Alikvotoj de specimenaj cDNA kaj egala kvanto de GAPDH cDNA estis plifortigitaj per la majstra miksaĵo TaqMan® Universal PCR enhavanta DNA-polimerazon laŭ fabrikisto-instrukcioj (Applied Biosystems, Foster, CA, Usono). PCR-kondiĉoj estis 2 minutoj je 50 °C, 10 minutoj je 94 °C, 15 s je 95 °C, kaj 1 minuto je 60 °C dum 40 cikloj. La koncentriĝo de cela geno estis determinita per la kompara Ct (sojla ciklonombro ĉe krucpunkto inter plifortiga intrigo kaj sojlo) metodo, laŭ fabrikisto-instrukcioj.
